01 Описание
· острые нарушения мозгового кровообращения;
· дисциркуляторная энцефалопатия;
· вегето-сосудистая дистония;
· легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
· тревожные, невротические и неврозоподобные состояния;
· острая и хроническая ИБС (в составе комбинированной терапии);
· ангиопатия нижних конечностей при сахарном диабете II типа (в составе комбинированной терапии);
· период после химиотерапии (в составе комбинированной терапии);
· купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативнососудистых расстройств;
· острая интоксикация
02 Фармакотерапевтическая группа
антиоксидантное средство.
03 Фармакологическое действие
Этилметилгидроксипиридина сукцинат оказывает антигипоксическое, антистрессорное, ноотропное,
противосудорожное и анксиолитическое действие.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и
ишемия, нарушения кровообращения головного мозга, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами –
нейролептиками).
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и
мембранопротекторным действием.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает
микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные
структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием,
уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных
нарушений; восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти; снижении
дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном
синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации,
восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также снимает когнитивные нарушения,
вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината
усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и
противосудорожных средств, что позволяет уменьшить их дозы и соответственно побочные эффекты.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
04 Фармакокинетика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с полупериодом
абсорбции (Т ) 0,08–0,1 ч. 1/2
При приеме этилметилгидроксипиридина сукцината в дозах 400-500 мг Сmax в плазме достигается в течение 0,45–0,5 ч
и составляет 3,5–4,0 мкг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях.
После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Время удержания препарата в организме
составляет 0,7–1,3 ч.
Быстро выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных
количествах – в неизмененном виде.
05 Показания
· острые нарушения мозгового кровообращения;
· дисциркуляторная энцефалопатия;
· вегето-сосудистая дистония;
· легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
· тревожные, невротические и неврозоподобные состояния;
· острая и хроническая ИБС (в составе комбинированной терапии);
· ангиопатия нижних конечностей при сахарном диабете II типа (в составе комбинированной терапии);
· период после химиотерапии (в составе комбинированной терапии);
· купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативнососудистых расстройств;
· острая интоксикация антипсихотическими средствами;
· острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый панкреатит, перитонит) при
комплексной терапии.
06 Способ применения и дозы
Раствор для инъекций вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат
следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.
Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза –
50–100 мг 3 раза/сут с постепенным повышением дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная
суточная доза – 800 мг.
Струйно Мексаж вводят медленно, в течение 5–7 минут, капельно – со скоростью 40–60 капель/мин.
При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексаж применяют в комплексной терапии в первые 2–4 дня
в/в капельно по 200–300 мг 1 раз/сут, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет
10–14 дней.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексаж применяют в/в струйно или капельно в
дозе 100 мг 2–3 раза/сут в течение 14 дней, затем в/м по 100 мг/сут в течение последующих 14 дней.
Для проведения курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат назначают в/м в дозе 100 мг 2
раза/сут в течение 10–14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста Мексаж назначают в/м в дозе 100–300 мг/сут
в течение 14–30 дней.
При лечении инфаркта миокарда на фоне традиционной терапии Мексаж вводят в/м или в/в – 2–3 мг/кг массы тела
3 раза/сут. Суточная доза составляет 6–9 мг/кг массы тела. Препарат вводят в течение 14 сут. В первые 5 суток для
достижения максимального эффекта препарат назначают внутривенно, в последующие 9 суток – внутримышечно.
После завершения парентерального введения препарата для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется
продолжить применение этилметилгидроксипиридина сукцинат в виде капсул или таблеток – 0,100 г или 0,125 г 2–3
раза/сут в течение 2 мес.
Среди онкологических больных (напр., при раке молочной железы, лимфогранулематозе, раке шейки матки) по
окончании первого курса химиотерапии этилметилгидроксипири-дина сукцинат назначают в/м в дозе 400 мг/сут в
течение 10 дней с последующим переходом на капсулированные или таблеточные формы в дозе 300-375 мг/сут (3
капсул/таб) в течение 3 нед.
Среди пациентов, больных сахарным диабетом II типа с ангиопатией нижних конечностей,
этилметилгидроксипиридина сукцинат назначают в/м и/или перорально. Доза препарата зависит от тяжести
заболевания. В среднем в/м вводят 100 мг этилметилгидроксипиридина сукцината 1 раз/сут в течение 10 дней; затем
переходят на пероральный прием – 1 капсула/таб (100-125 мг) 2–3 раза/сут в течение 1 месяца.
При абстинентном алкогольном синдроме Мексаж вводят в дозе 100–200 мг в/в капельно 1–2 раза/сут или в/м 2–3
раза/сут в течение 5–7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами Мексаж вводят в/в в дозе 50–300 мг/сут в течение
7–14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит,
перитонит) Мексаж назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза
препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического
течения.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексаж назначают по 100 мг 3 раза/сут в/в капельно или
в/м.
При некротическом панкреатите легкой формы тяжести Мексаж назначают по 100– 200 мг 3 раза/сут в/в
капельно и в/м.
При некротическом панкреатите средней формы тяжести – по 200 мг 3 раза/сут в/в капельно.
При некротическом панкреатите тяжелой форме – в дозе 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме
введения, далее – по 300 мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.
При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг/сут до стойкого
купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния – по 300–400 мг 2 раза/сут в/в
капельно с постепенным снижением суточной дозы.
Курсовую терапию препарата заканчивают постепенно только после устойчивого клинико-лабораторного эффекта.
07 Побочные действия
Тошнота, сухость во рту, аллергические реакции, сонливость.
Противопоказания:
Острые нарушения функции печени и почек; детский возраст; беременность; период лактации; повышенная
чувствительность к препарату.
08 Передозировка
Возможно развитие сонливости.
09 Взаимодействие с другими препаратами
При совместном применении Мексаж усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина,
противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств.
Уменьшает токсическое действие этилового спирта.
10 Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими
потенциально опасными деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
11 Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С и в местах, недоступных для детей.
12 Срок годности
Указано на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
