Перейти к содержимому

Спей Медикал · Индия

Мексаж тб 125мг №30

0 отзыв

Артикул 20304
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
125мг
Страна
Индия

121,00с.

В наличииПо рецепту
  • Наличие2 шт.
  • Условия отпускаПо рецепту
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Дозировка
125мг
Лекарственная форма
Таблетки
Назначение
Для взрослых
Орган воздействия
Головной мозг, Кровеносные сосуды, Нервы
Показание
Алкоголизм, Вегето-сосудистые расстройства, Ишемическая болезнь сердца, Напряжение, вызванное стрессом, Нарушение мозгового кровообращения, Невроз, Сотрясение мозга и другие черепно-мозговые травмы, Тревожность
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки

Характеристики

Артикул
20304
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
125мг
Производитель
Спей Медикал
Страна
Индия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Дозировка
125мг
Лекарственная форма
Таблетки
Назначение
Для взрослых
Орган воздействия
Головной мозг, Кровеносные сосуды, Нервы
Показание
Алкоголизм, Вегето-сосудистые расстройства, Ишемическая болезнь сердца, Напряжение, вызванное стрессом, Нарушение мозгового кровообращения, Невроз, Сотрясение мозга и другие черепно-мозговые травмы, Тревожность
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Условия отпуска
По рецепту

Инструкция

01 Описание

Торговое название: Мексаж. Международное непатентованное название: этилметилгидроксипиридина сукцинат. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

02 Состав

каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг Вспомогательные вещества q.s. Краситель: диоксид титана BP

03 Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы. Антиоксидантное средство.

04 Фармакологическое действие

Этилметилгидроксипиридина сукцинат оказывает антигипоксическое, антистрессорное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения кровообращения головного мозга, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами – нейролептиками). Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений; восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти; снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также снимает когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет уменьшить их дозы и соответственно побочные эффекты. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

05 Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь – 4,9-5,2 часа. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь – 2,0-2,6 часа. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве – в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

06 Показания

џ последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; џ легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; џ энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); џ синдром вегетативной дистонии; џ легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; џ тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; џ ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; џ купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; џ состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; џ астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; џ воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

07 Противопоказания

џ острые нарушения функции печени и почек; џ повышенная чувствительность к препарату; џ непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. В связи с недостаточной изученностью действия препарата – детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

08 Способ применения и дозы

Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза – 800 мг. Длительность лечения от 2 до 6 недель; для купирования алкогольной абстиненции – 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней. Начальная доза – 125–250 мг (1–2 таблетки) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза – 800 мг. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5–2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне–осенние периоды.

09 Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.

10 Передозировка

Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

11 Взаимодействие с другими препаратами

При совместном применении этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

12 Особые указания

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. По рецепту врача.

13 Форма выпуска и упаковка

10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в каждом блистере алу-ПВХ. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

14 Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

15 Срок годности

Указано на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.