Ворлд медицин · Турция
185,00с.
Дар мавҷудиятБо дорухат- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); - восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов; - черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
1 мл препарата содержит Действующее вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 100,00 мг цитиколина) – 104,50 мг. Вспомогательные вещества: cорбитол – 140,00 мг, глицерол – 70,00 мг, метилпарагидроксибензоат – 1,20 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0,20 мг, натрия цитрата дигидрат – 6,00, натрия сахаринат – 0,20 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] – 0,0012757 мг, ароматизатор «Клубника» - 0,40 мг, калия сорбат – 0,20 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0,50 мг, вода очищенная – достаточное количество до 1 мл.
Ноотропное средство.
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Метаболизм Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Выведение Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым углекислым газом. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом углекислом газе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); - восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов; - черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; - пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); - возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных); - редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.
Роноцит раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Препарат принимают во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения составляет не менее 6 недель. Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в сутки (5-10 мл 1-2 раза в сутки). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития НР ВОЗ: Очень часто (≥ 1/10) Часто (≥1/100 до < 1/10) Не часто (≥1/1000 до < 1/100) Редко (≥1/10000 до < 1/1000) Очень редко (< 1/10000) Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны психики Очень редко: галлюцинации, бессонница, возбуждение. Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях. Нарушения со стороны сосудов Очень редко: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Очень редко: одышка. Нарушения со стороны пищеварительной системы Очень редко: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Очень редко: гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: изменение активности «печеночных» ферментов. Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень редко: озноб, чувство жара, отеки.
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случаях превышения терапевтических доз. Описание Прозрачный раствор светло-розового цвета.
Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Роноцит назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют. На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). По рецепту
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл. По 10 мл во флаконе из бесцветного прозрачного стекла, укупоренного завинчивающейся пластиковой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.
102,00с.
105,00с.
133,00с.
176,00с.
176,00с.
188,00с.
220,00с.
220,00с.
259,00с.
290,00с.
84,00с.
92,00с.
