Ворлд медицин · Турция
290,00с.
Дар мавҷудиятБо дорухат- острый период ишемического инсульта - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов - черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период - когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга
1 ампула препарата содержит активное вещество цитиколина натрия 1045 мг (эквивалентно цитиколину 1000 мг) вспомогательное вещество вода для инъекций. Описание Прозрачная бесцветная жидкость
Психостимуляторы и ноотропные препараты.
Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи. Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии. Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.
Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании с назначением внутрь меченого С 14 – цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы.
- острый период ишемического инсульта - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов - черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период - когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга
- повышенная чувствительности к компонентам препарата - ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) - детский и подростковый возраст до 18 лет.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту) при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде по 1000-2000 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. Внутримышечно: 1-2 инъекции в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное применение препарата с первых стадий заболевания. При болезни и синдромах Паркинсона рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в сутки в период лечения на протяжении 3-4 недель с перерывами между ними. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.
- бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях - тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов - сыпь, зуд кожи, анафилактический шок - чувство жара; в отдельных случаях – кратковременное понижение или повышение артериального давления
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат Роноцит может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и обычными перфузионными жидкостями
Для снижения внутричерепного давления при травмах головного мозга необходимо назначить лекарственные препараты, такие как маннитол и кортикостероидные препараты. При эндокринном кровоизлиянии нельзя превышать дозу цитиколина в 500 мг при разовом применении, в данном случае возможно дробление дозы (100 – 200 мг 2-3 раза в сутки). Назначение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов. По рецепту
По 4 мл препарата в стеклянные бесцветные ампулы. По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
Хранить при температуре не выше 250 С. Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет Не применять по истечении срока хранения.
Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.
102,00с.
105,00с.
133,00с.
176,00с.
176,00с.
185,00с.
188,00с.
220,00с.
220,00с.
259,00с.
84,00с.
92,00с.
