Браун лабораторис · Индия
8,00с.
Дар мавҷудият нестЛечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к ко-тримоксазолу микроорганизмами: Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов: острый и хронический бронхит, отит, синусит; Инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, цистит, уретрит; Инфекции ЖКТ: шигеллез, брюшной тиф, паратиф, диарея путешественников; Профилактика и лечение пневмоцистной пневмонии (Pneumocystis jirovecii).
на 5 мл суспензии: Активные вещества: сульфаметоксазол — 200 мг, триметоприм — 40 мг. Вспомогательные вещества: макрогола глицерилоксистеарат, кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидрофосфат дигидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитол, сахарин натрия, ароматизатор (фруктовый/апельсиновый), вода очищенная.
Лекарственный препарат. Антибактериальное средство системного действия. Комбинированный сульфаниламид.
Би-Септин-Нео — комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия. Содержит два активных компонента, проявляющих синергизм действия путем блокирования двух последовательных стадий биосинтеза фолиевой кислоты в бактериальной клетке. Сульфаметоксазол: Подобно парааминобензойной кислоте (ПАБК), нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках. Триметоприм: Ингибирует фермент дигидрофолатредуктазу, предотвращая превращение дигидрофолиевой кислоты в активную тетрагидрофолиевую кислоту. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, а также Pneumocystis jirovecii.
Оба компонента быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–4 часа. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма (легкие, почки, предстательную железу, спинномозговую жидкость, среднее ухо). Выводится преимущественно почками (около 80% сульфаметоксазола и 60% триметоприма) в неизмененном виде и в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 9–11 часов для сульфаметоксазола и 10–12 часов для триметоприма.
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к ко-тримоксазолу микроорганизмами: Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов: острый и хронический бронхит, отит, синусит; Инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, цистит, уретрит; Инфекции ЖКТ: шигеллез, брюшной тиф, паратиф, диарея путешественников; Профилактика и лечение пневмоцистной пневмонии (Pneumocystis jirovecii).
Повышенная чувствительность к ко-тримоксазолу, сульфаниламидам, триметоприму или любому из вспомогательных веществ; Выраженное поражение паренхимы печени, тяжелая печеночная недостаточность; Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/мин); Заболевания крови (апластическая анемия, B12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения); Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; Недоношенные дети и новорожденные в первые 2 месяца жизни; Беременность и период грудного вскармливания.
Препарат принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Перед каждым употреблением флакон с суспензией необходимо тщательно взбалтывать. Дети от 2 до 5 месяцев: По 2,5 мл (120 мг) 2 раза в сутки (каждые 12 часов). Дети от 6 месяцев до 5 лет: По 5 мл (240 мг) 2 раза в сутки. Дети от 6 до 12 лет: По 10 мл (480 мг) 2 раза в сутки. Взрослые и дети старше 12 лет: По 20 мл (960 мг) 2 раза в сутки. Средняя продолжительность курса: Составляет от 5 до 14 дней. При тяжелых инфекциях или пневмоцистной пневмонии дозировка устанавливается врачом индивидуально.
Со стороны пищеварительной системы: Тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; редко — холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит; Аллергические реакции: Кожная сыпь, зуд, крапивница; редко — мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса — Джонсона), синдром Лайелла; Со стороны системы кроветворения: Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; Со стороны мочевыделительной системы: Кристаллурия, гематурия, нарушение функции почек; Со стороны ЦНС: Головная боль, головокружение, депрессия.
Симптомы: Тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, спутанность сознания, лихорадка, гематурия, кристаллурия. Лечение: Промывание желудка, подкисление мочи (для ускорения выведения триметоприма), обильное питье, введение фолината кальция (при угнетении костного мозга), симптоматическая терапия. Гемодиализ умеренно эффективен.
Непрямые антикоагулянты (варфарин): Ко-тримоксазол усиливает их действие, повышая риск кровотечений. Гипогликемические средства (производные сульфонилмочевины): Усиливает их гипогликемический эффект. Метотрексат: Повышает токсичность метотрексата. Диуретики (особенно тиазидные): Увеличивают риск развития тромбоцитопении у пожилых пациентов.
Питьевой режим: Во время терапии необходимо употреблять достаточное количество жидкости для предотвращения кристаллурии. Контроль анализов: При длительном применении (более 14 дней) требуется регулярный контроль картины периферической крови. Аллергические проявления: При появлении кожной сыпи или любых других признаков гиперчувствительности прием препарата следует немедленно прекратить. По рецепту врача.
Суспензия для приема внутрь 240 мг/5 мл. По 60 мл во флаконе из темного стекла с навинчивающейся крышкой. По 1 флакону в комплекте с мерной ложкой/стаканчиком и инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше +25 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года с даты изготовления. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.
5,00с.
21,00с.
17,00с.
