Каталог

Перейти к содержимому
Стофексим сусп 100мг/5мл 50мл

Белинда · Индия

Стофексим сусп 100мг/5мл 50мл

0 отзыв

Артикул 13003
Форма выпуска
Другое
Дозировка
100мг/5мл
Страна
Индия

55,00с.

Нет в наличииПо рецепту
  • НаличиеНет в наличии
  • Условия отпускаПо рецепту
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Цефиксим
Дозировка
100мг/5мл
Лекарственная форма
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Орган воздействия
Бронхи, Миндалины, Мочеиспускательный канал (уретра), Мочеточники, Средний уха
Показание
Бронхит, Инфекции мочевыводящих путей, Острый и хронический средний отит, Синусит, Тонзиллит, Фарингит
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Порошок

Характеристики

Артикул
13003
Действующее вещество
Цефиксим
Форма выпуска
Другое
Дозировка
100мг/5мл
Производитель
Белинда
Страна
Индия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Цефиксим
Дозировка
100мг/5мл
Лекарственная форма
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Орган воздействия
Бронхи, Миндалины, Мочеиспускательный канал (уретра), Мочеточники, Средний уха
Показание
Бронхит, Инфекции мочевыводящих путей, Острый и хронический средний отит, Синусит, Тонзиллит, Фарингит
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Порошок
Условия отпуска
По рецепту

Инструкция

01 Описание

Лекарственная форма порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. После смешивания образуется суспензия от почти белого до кремового цвета.

02 Состав

каждые 5 мл готовой суспензии содержат : Цефиксима USP(в виде Тригидрата) экв. безводному Цефиксиму 100 мг;

03 Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты системного действия, цефалоспорины.

04 Фармакологическое действие

Цефиксим является пероральным цефалоспорином третьего поколения. Стофексим, представляет собой полусинтетический цефалоспорин широкого спектра для перорального применения. Бактерицидное действие Стофексима обусловлено ингибированием синтеза клеточной стенки. Стофексим характеризуется высокой устойчивостью к действию бета-лактамазы, в результатемногиемикроорганизмы, которые благодаря присутствию бета-лактамазы резистентны к пенициллинам и некоторым цефалоспоринам, чувствительны к Стофексиму. Клиническая эффективность была продемонстрирована при инфекциях, вызванных часто встречающихся патогенов, включая пневмококк, Streptococcus pyogenes, кишечная палочка, протей Mirabilis, Klebsiella видов, гемофильной инфекции (бета-лактамаз, положительные и отрицательные), Branhamella катарального(бета-лактамаз, положительные и отрицательные) и Enterobacter виды. Большинство штаммов энтерококков (фекальный стрептококк, стрептококки группы D) и стафилококки (включая коагулазо положительных и отрицательных штаммов и meticillin-резистентные штаммы), устойчивы к цефиксиму. Кроме того, большинствоштаммов Pseudomonas, Bacteroides ломкая, листерий и клостридий устойчивы к цефиксиму.

05 Фармакокинетика

Абсолютная биодоступность цефиксима, после приема внутрь, составляет порядка 22 – 54%. Всасывание препарата в присутствии пищи существенно не изменяется. В связи с этим цефиксим можно применять независимо от приема пищи. Концентрация препарата в сыворотке или моче, составляющая 1 мкг/мл и более, считается адекватной для воздействия на большинство распространенных патогенов, активностью против которых обладает цефиксим. Обычно пиковая концентрация препарата в сыворотке после приема рекомендованной взрослой или педиатрической дозы составляет от 1,5 до 3 мкг/мл. После повторного введения кумуляция цефиксима минимальна или отсутствует. Фармакокинетику цефиксима у здоровых пожилых (возраст более 64 лет) и молодых (от 11 до 35 лет) людей сравнивали при введении дозы, составлявшей 400 мг, один раз в день в течение 5 дней. Средние значения Cmax и AUC у пожилых пациентов были несколько выше. Пожилые пациенты могут получать такие же дозы, как и общая популяция пациентов. Цефиксим выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Предполагается, что преобладающим механизмом является клубочковая фильтрация. Метаболиты цефиксима в сыворотке и моче человека не обнаружены. Связывание с белками сыворотки подробно описано для сыворотки человека и животных; цефиксим связывается почти исключительно с альбуминовой фракцией; средняя величина свободной фракции составляет около 30%. Связывание цефиксима с белками в сыворотке человека зависит только от концентрации при использовании очень высоких концентраций, которые не обнаруживаются при введении клинических доз препарата. Данных о экскреции цефиксима в грудное молоко у человека не существует.

06 Показания

Стофексим обладает активностью в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Стофексим показан для лечения следующих заболеваний: - фарингит, тонзиллит и синусит; - острый бронхит и обострения хронического бронхита; - средний отит; - неосложненная инфекция мочевых путей; - неосложненная уретральная и цервикальная гонорея; - бактериальный гастроэнтерит.

07 Противопоказания

- индивидуальная непереносимость антибиотиков цефалоспориновой группы, в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину. - детский возраст до 6 месяцев.

08 Способ применения и дозы

Взрослым: рекомендованная доза Стофексима составляет 400 мг в сутки. Эту дозу можно принять в виде суспензии по 200 мг каждые 12 часов. Для лечения неосложненной уретральной или цервикальной гонококковой инфекции рекомендуется применение Стофексима в дозе 400 мг внутрь однократно. Детям: в возрасте от 6 мес до 12 лет массой тела менее 50 кг препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз в сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч. Дети весом более 50 кг или старше 12 лет должны получать дозу, рекомендованную для взрослых. При наличии нарушения функции почек Стофексим может назначаться следующим образом: клиренс креатинина доза 60 мл/мин стандартная доза (400 мг в сутки). 21–60 мл/мин 75% стандартной дозы (300 мг в сутки). 20 мл/мин половина стандартной дозы (200 мг в сутки).

09 Побочные действия

- тошнота, рвота, боли в животе, диарея; - кожная сыпь, крапивница; - преходящее повышение уровня печеночных ферментов.

10 Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: специфического антидота нет, рекомендовано промывание желудка и симптоматическая терапия.

11 Взаимодействие с другими препаратами

Совместное применение с пробенецидом повышает концентрацию цефиксима в сыворотке крови. Салициловая кислота повышает содержание свободного цефиксима в крови на 50% за счет высвобождения его из связи с протеинами плазмы. Этот эффект является дозозависимым. Цефиксим может повышать концентрацию в крови карбамазепина. Нифедипин повышает биодоступность цефиксима. Аминогликозиды и фуросемид повышают нефротоксичность цефиксима. Совместный прием с другими антибиотиками цефалоспоринового ряда может дать ложнопозитивный результат при проведении прямого теста Кумбса. Также при такой комбинации может повышаться протромбиновое время. Прием вместе с антикоагулянтами и варфарином может увеличить протромбиновое время, что может проявиться кровотечением. цефиксим может понизить эффективность комбинированных пероральных контрацептивов и уменьшить реабсорбцию эстрогенов.

12 Особые указания

До начала терапии необходимо провести тщательное изучение вопроса о том, имелись ли у пациента в прошлом реакции гиперчувствительности на цефалоспорины, пенициллины или другие препараты. Длительное применение антибиотиков может вызвать избыточный рост невосприимчивых микроорганизмов. Не было выявлено признаков повреждения плода на фоне применения цефиксима. Адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось; в связи с этим препарат следует использовать во время беременности только в случае явной необходимости (беременность: категория В). Неизвестно, выделяется ли цефиксими с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует временно прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами: О неблагоприятном влиянии препаратов на способность управлять автомобилем и работе с механизмами сообщалось.

13 Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления суспензии во флаконе по 30 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной упаковке.

14 Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С и в местах недоступных для детей.

15 Срок годности

Указано на упаковке. Не использовать по истечении срока годности!

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.