Перейти к содержимому

Браун лабораторис · Индия

Полверен сироп 100мг/5мл 60мл

0 отзыв

Артикул 12560
Форма выпуска
Сироп
Дозировка
20мг/мл, 60мл
Страна
Индия

55,00с.

Нет в наличииПо рецепту
  • НаличиеНет в наличии
  • Условия отпускаПо рецепту
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Цефиксим
Дозировка
20мг/мл
Лекарственная форма
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
60мл
Орган воздействия
Бронхи, Влагалище, Желудок, Миндалины, Мочевой пузырь, Мочеиспускательный канал (уретра), Мочеточники, Носовая полость, Околоносовых пазух, Ротоглотка, Средний уха
Показание
Бронхит, Гастродуоденит, Гонорея, Острый и хронический средний отит, Синусит, Тонзиллит, Трахеобронхит, Уретрит, Фарингит, Энтерит
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Порошок

Характеристики

Артикул
12560
Действующее вещество
Цефиксим
Форма выпуска
Сироп
Дозировка
20мг/мл, 60мл
Производитель
Браун лабораторис
Страна
Индия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Цефиксим
Дозировка
20мг/мл
Лекарственная форма
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
60мл
Орган воздействия
Бронхи, Влагалище, Желудок, Миндалины, Мочевой пузырь, Мочеиспускательный канал (уретра), Мочеточники, Носовая полость, Околоносовых пазух, Ротоглотка, Средний уха
Показание
Бронхит, Гастродуоденит, Гонорея, Острый и хронический средний отит, Синусит, Тонзиллит, Трахеобронхит, Уретрит, Фарингит, Энтерит
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Порошок
Условия отпуска
По рецепту

Инструкция

01 Описание

Полверен является пероральным цефалоспорином 3-его поколения. Бактерицидное действие Полверена обусловлено ингибированием синтеза клеточной стенки. Характеризуется высокой устойчивостью к действию бета-лактамазы, в результате многие микроорганизмы, которые благодаря присутствию бета-лактамазы резистентны к пенициллинам и некоторым цефалоспоринам, чувствительны к Полверену.

02 Состав

Каждые 5 мл готовой суспензии содержат: активное вещество: цефиксима USP (в форме тригидрата) экв. безводному цефиксиму – 100 мг;

03 Фармакологическое действие

Цефиксим является пероральным цефалоспорином 3-его поколения. Цефиксим, представляет собой полусинтетический цефалоспорин широкого спектра для перорального применения. Бактерицидное действие цефиксима обусловлено ингибированием синтеза клеточной стенки. Характеризуется высокой устойчивостью к действию бета-лактамазы, в результате многие микроорганизмы, которые благодаря присутствию бета-лактамазы резистентны к пенициллинам и некоторым цефалоспоринам, чувствительны к цефиксиму. Клиническая эффективность была продемонстрирована при инфекциях, вызванных часто встречающихся патогенов, включая пневмококк, Streptococcus pyogenes, кишечная палочка, протей Mirabilis, Klebsiella видов, гемофильной инфекции (бета-лактамаз, положительные и отрицательные), Branhamella катарального (бета-лактамаз, положительные и отрицательные) и Enterobacter виды. Он очень стабильный в присутствии бета-лактамаз ферментов. Большинство штаммов энтерококков (фекальный стрептококк, стрептококки группы D) и стафилококки (включая коагулазо положительных и отрицательных штаммов и meticillin-резистентные штаммы), устойчивы к цефиксиму. Кроме того, большинство штаммов Pseudomonas, Bacteroides ломкая, листерий и клостридий устойчивы к цефиксиму.

04 Фармакокинетика

Абсолютная биодоступность цефиксима, после приема внутрь, составляет порядка 22 – 54 %. Всасывание препарата в присутствии пищи существенно не изменяется. В связи с этим цефиксим можно применять независимо от приема пищи. Концентрация препарата в сыворотке или моче, составляющая 1 мкг/мл и более, считается адекватной для воздействия на большинство распространенных патогенов, активностью против которых обладает цефиксим. Обычно пиковая концентрация препарата в сыворотке после введения рекомендованной взрослой или педиатрической дозы составляет от 1,5 до 3 мкг/мл. После повторного введения кумуляция цефиксима минимальна или отсутствует. Фармакокинетику цефиксима у здоровых пожилых (возраст более 64 лет) и молодых (от 11 до 35 лет) сравнивали при введении дозы, составлявшей 400 мг, один раз в день в течение 5 дней. Средние значения Cmax и AUC у пожилых пациентов были несколько выше. Пожилые пациенты могут получать такие же дозы, как и общая популяция пациентов. Цефиксим выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Предполагается, что преобладающим механизмом является клубочковая фильтрация. Метаболиты цефиксима в сыворотке и моче человека не обнаружены. Цефиксим связывается почти исключительно с альбуминовой фракцией; средняя величина свободной фракции составляет около 30 %. Связывание цефиксима с белками в сыворотке зависит только от концентрации при использовании очень высоких концентраций, которые не обнаруживаются при введении клинических доз препарата. Данных об экскреции цефиксима в грудное молоко у кормящей матери не существует.

05 Показания

Инфекционно - воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синуситы, острый бронхит и обострение хронического бронхита); - средний отит; - неосложненные инфекции мочевых путей; - неосложненная уретральная и цервикальная гонорея; - бактериальный гастроэнтерит.

06 Противопоказания

- Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам; - дети в возрасте до 6 месяцев. С осторожностью следует назначать Полверен пациентам с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе).

07 Способ применения и дозы

Детям: Рекомендованная доза суспензии составляет 8 мг/кг в сутки. Она может применяться в суточной дозе однократно или в 2 приема, то есть по 4 мг/кг каждые 12 часов. Дети весом более 50 кг или старше 12 лет должны получать дозу, рекомендованную для взрослых. При наличии нарушения функции почек Полверен может назначаться следующим образом: Правила приготовления суспензии: Добавить охлажденную до комнатной температуры кипяченую воду до отметки на бутылке и хорошенько взболтать до образования суспензии. После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать. Готовую суспензию можно использовать в течение 14 дней.

08 Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия, панцитопения, апластическая анемия, кровотечение. Со стороны ЦНС:головокружение, головная боль. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок. Со стороны лабораторных показателей: повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени. Прочие: кандидоз, одышка, развитие гиповитаминоза B. Передозировка: Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, ГКС, эпинефрина, норэпинефрина, допамина, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, ИВЛ. Цефиксим не выводится в больших количествах из циркулирующей крови путем гемо - или перитонеального диализа. Лекарственные взаимодействия: Совместное применение с пробенецидом повышает концентрацию цефиксима в сыворотке крови. Салициловая кислота повышает содержание свободного цефиксима в крови на 50 % за счет высвобождения его из связи с протеинами плазмы. Этот эффект является дозозависимым. Цефиксим может повышать концентрацию в крови карбамазепина. Нифедипин повышает биодоступность цефиксима. Аминогликозиды и фуросемид повышают нефротоксичность цефиксима. Совместный прием с другими антибиотиками цефалоспоринового ряда может дать ложнопозитивный результат при проведении прямого теста Кумбса. Также при такой комбинации может повышаться протромбиновое время. Прием вместе с антикоагулянтами и варфарином может увеличить протромбиновое время, что может проявиться кровотечением. Цефиксим может понизить эффективность комбинированных пероральных контрацептивов и уменьшить реабсорбцию эстрогенов.

09 Особые указания

Не было выявлено признаков повреждения плода на фоне применения цефиксима. Препарат следует использовать во время беременности только в случае явной необходимости. Неизвестно, экскретируется ли цефиксим с грудным молоком; однако к настоящему времени не сообщалось о возникновении каких-либо связанных с этим проблем. До начала терапии необходимо провести тщательное изучение вопроса о том, имелись ли у пациента в прошлом реакции гиперчувствительности на цефалоспорины, пенициллины или другие препараты. Длительное применение антибиотиков может вызвать избыточный рост невосприимчивых микроорганизмов. Во время лечения возможна ложно-положительная прямая реакция Кумбса и ложно-положительная реакция мочи на глюкозу и кетоновые тела. Ложно-положительная реакция мочи на кетоновые тела может наблюдаться при использовании тестов с нитропруссидом, но не при использовании тестов с нитроферрицианидом. Ложно-положительная рёакция мочи на глюкозу в период терапии может наблюдаться при использовании растворов Бенедикта или Фехлинга. Предпочтительнее проводить тесты, основанные на ферментативной реакции с использованием глюкозооксидазы. Особенности влияния на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами: Пациентам, принимающим цефиксим, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.