01 Описание
Дерматологические инфекции бактериального и грибкового происхождения с сопутствующим воспалением: импетиго, ожоги, укусы, грибковые поражения стоп и кожи туловища, себорейный дерматит, фолликулит, рожа, вторичные инфекции на фоне экземы.
Вегафарм · Таджикистан
Форцифлан крем 20г
- Форма выпуска
- Мазь
- Дозировка
- ~~
- Страна
- Таджикистан
44,00с.
В наличии- Наличие3 шт.
- Условия отпускаБез рецепта
Характеристики
- Артикул
- 13420
- Действующее вещество
- Клотримазол
- Форма выпуска
- Мазь
- Дозировка
- ~~
- Производитель
- Вегафарм
- Страна
- Таджикистан
- Вид товара
- Лекарственное средство
- Действующее вещество
- Клотримазол
- Дозировка
- ~~
- Лекарственная форма
- Крем для наружного применения
- Масса
- 20г
- Назначение
- Детям по назначению врача, Для взрослых
- Орган воздействия
- Кожа
- Показание
- Инфекции кожи, Кандидоз кожи, Псориаз, Экзема
- Рецептурный препарат
- Нет
- Форма выпуска
- Крем
- Условия отпуска
- Без рецепта
Инструкция
02 Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения. Крем Форцифлан сочетает в себе противовоспалительный, противозудный, противоаллергический и антиэкссуда-тивный эффект ГКС форцифлана ацетонида с противогрибковой активностью клотримазола и широким антибактериальным действием ципрофлоксацина гидро-хлорида. Ципрофлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК. Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae. Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), некоторых штаммов Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы. К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. Флуоцинолона ацетонид - синтетический ГКС для наружного применения. По активности в 40 раз превосходит гидрокортизон. Оказывает противовоспалительное, противозудное, антиэкссудативное, противоаллергическое и сосудосуживающее действие. Связывается со специфическими рецепторами, расположенными в цитоплазме клеток органов-мишеней и активирует синтез мРНК; индуцирует образование белков-липокортинов, один из которых - липомодулин, угнетает активность фосфолипазы A2. Влияет на все виды метаболизма. Ускоряет катаболизм белков. Снижает утилизацию глюкозы инсулинзависимыми тканями, вызывает гипергликемию, увеличивает количество гликогена, усиливает распад жиров, задерживает ионы натрия и воды, способствует выведению калия, снижает абсорбцию ионов кальция, вызывает гипокальциемию, индуцирует секрецию паратгормона, мобилизующего кальций из костной ткани. Уменьшает количество лимфоцитов и эозинофилов, вызывает эритроцитоз (стимулирует выработку эритропоэтинов). Противовоспалительное действие обусловлено угнетением активности фосфолипазы A2 и стабилизацией мембран клеток и органелл, в т.ч. лизосом; тормозит образование арахидоновой кислоты и продуктов ее метаболизма (ПГ, Тх, лейкотриены), ингибирует гиалуронидазу; угнетает деление тучных клеток, препятствует их дегрануляции, уменьшая либерацию медиаторов воспаления (гистамин, серотонин, брадикинин), подавляет синтез фактора активации тромбоцитов. Снижает пролиферацию соединительной ткани. Иммунодепрессивный и противоаллергический эффекты являются следствием уменьшения миграции количества B- и Т-лимфоцитов и нарушения их взаимодействия. Повышает противошоковый эффект, АД (увеличивает уровень катехоламинов в крови), восстанавливает чувствительность адренорецепторов к норадреналину и адреналину, суживает сосуды, активирует ферменты печени, участвующие в метаболизме ксенобиотиков (антитоксическое действие). К л о т р има з о л я в л я ет с я ме с т н о д е й с т в у ю щ им противогрибковым препаратом из группы производных имидазола. In vitro имеет широкий спектр действия, охватывающий почти все патогенные грибки, являющиеся причиной инфекции у людей, а именно: дерматофиты (Epidermophyton floccosum, Microsporum sp., Trichophyton sp.) бластомикозы и плесневые грибки (Candida sp., Cryptococcus neofo Torulosis sp., Aspqrgillus sp., Cladosporium sp., Madurella sp.) диморфические грибки (Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum) а также актиномицеты из семейства Nocardia. В малых концентрациях препарат действует фунгистатически, в большых - фунгицидно. Механизм действия заключается в торможении синтеза эргостерола, основного элемента строения клеточной оболочки в грибках, его отсутствие вызывает значительные изменения строения и свойств оболочки. Повышенная проницаемость оболочки ведёт к лизису грибковой клетки, что дополнительно облегчает нагромождение внутри клетки 14 L метилстеролов, являющихся предшественниками в синтезе эргостерола.
03 Фармакокинетика
Ципрофлоксацин обладает уникальным преимуществом в виде экстенсивного распределения по всем тканям тела, Хорошо концентрируется в различных тканях, в частности во всех слоях дермы. При наружном применении проникновение в системный кровоток возможно в незначительном объеме. Флуоцинолона ацетонид после всасывания с поверхности кожи связывается с белками плазмы, подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется преимущественно почками. При наружном применении Клотримазол хорошо проникает в различные слои кожи, достигая терапевтических концентраций. При местном применении незначительное количество клотримазола всасывается в кровь.
04 Показания
Дерматологические инфекции бактериального и грибкового происхождения с сопутствующим воспалением: импетиго, ожоги, укусы, грибковые поражения стоп и кожи туловища, себорейный дерматит, фолликулит, рожа, вторичные инфекции на фоне экземы.
05 Противопоказания
- гиперчувствительность; - первичные бактериальные, вирусные, грибковые и сифилитические поражения кожи; - туберкулез или опухоли кожи; - акне; - поражения (зуд) заднего прохода и половых органов; - пленочная сыпь, обширные псориатические бляшки; офтальмологические заболевания; - кожные реакции при вакцинации; - беременность, лактация (следует прекратить грудное вскармливание); - грудной возраст (до 1 года).
06 Способ применения и дозы
Накожно, наносить на пораженные участки кожи 2–3 раза в день, при поражении волосистой части головы— ежедневно перед сном. Продолжительность лечения не более 3-4 недель.
07 Побочные действия
Атрофические изменения кожи, аллергические реакции.
08 Передозировка
Нет данных.
09 Взаимодействие с другими препаратами
При применении крема отрицательные взаимодействия с другими средствами не значительны, т.к. резорбционная способность компонентов при правильном применении не высокая. Амфотерицин В, нистатин, натамицин снижают эффективность препарата при одновременном применении.
10 Особые указания
При наличии вирусной инфекции или микоза следует одновременно применять соответствующее лекарственное средство.
Аналоги
Препараты с тем же действующим веществом.
- В наличии
6,00с.
- В наличии
8,00с.
- В наличииПо рецепту
12,00с.
- В наличииПо рецепту
12,00с.
- Нет в наличииПо рецепту
46,00с.
