Ба мундариҷа гузаштан

Вегафарм · Индия

Ципротизол тб 500мг/600мг №10

0 шарҳ

Рамзи мол 13570
Шакли барориш
Ҳабҳо
Миқдор
500мг
Кишвар
Индия

53,00с.

Дар мавҷудиятБо дорухат
  • Мавҷудият2 дона
  • Шартҳои фурӯшБо дорухат
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Ципрофлоксацин
Дозировка
500мг
Лекарственная форма
Таблетки
Назначение
Для взрослых
Орган воздействия
Бронхи, Желудок, Лёгкие, Почки
Показание
Бронхит, Воспаление легких (пневмония), Инфекции дыхательных путей, Инфекции желчевыводящих путей, Инфекции ЖКТ, Кишечные инфекции
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки

Хусусиятҳо

Рамзи мол
13570
Моддаи фаъол
Ципрофлоксацин
Шакли барориш
Ҳабҳо
Миқдор
500мг
Истеҳсолкунанда
Вегафарм
Кишвар
Индия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Ципрофлоксацин
Дозировка
500мг
Лекарственная форма
Таблетки
Назначение
Для взрослых
Орган воздействия
Бронхи, Желудок, Лёгкие, Почки
Показание
Бронхит, Воспаление легких (пневмония), Инфекции дыхательных путей, Инфекции желчевыводящих путей, Инфекции ЖКТ, Кишечные инфекции
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Шартҳои фурӯш
Бо дорухат

Дастурамал

01 Тавсиф

Лечение смешанных инфекций, вызванных чувствительными анаэробными и аэробными микроорганизмами: - хронический синусит; - абсцесс легкого; - эмпиема; - внутрибрюшные инфекции; - воспалительные гинекологические заболевания; - послеоперационные инфекции (при возможном присутствии аэробных и анаэробных бактерий); - хронический остеомиелит; - инфекции кожи и мягких тканей; - язвы на диабетической стопе; - пролежни; - инфекции ротовой полости (включая периодонтит и периостит). - лечение диареи или дизентерии амебной или смешанной (амебной и бактериальной ) этиологии.

02 Гурӯҳи фармакотерапевтӣ

Комбинированный препарат с противопротозойным и антибактериальным действием.

03 Таъсири фармакологӣ

Комбинированный препарат, предназначенный для терапии микст-инфекций, вызванных анаэробными и аэробными микроорганизмами, а также инфекций ЖКТ, например диареи или дизентерии, амебной или смешанной (амебной и бактериальной) природы. Тинидазол эффективен в отношении анаэробных микроорганизмов, таких как Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus и Peptostreptococcus anaerobius. Анаэробные микроорганизмы вызывают, в основном, заболевания органов брюшной полости, малого таза, легких или органов ротовой полости. При анаэробной инфекции, чаще всего, присутствует смесь анаэробных и аэробных бактерий, поэтому при смешанной анаэробной инфекции к терапии добавляется антибиотик, активный в отношении аэробных бактерий. Ципрофлоксацин — антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как E.coli, Klebsiella spp., S.typhi и другие штаммы Salmonella, P.mirabilis, P.vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Ps.aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H.ducreyi, H.influenzae, N.gonorrhoeae, M.catarrhalis, V.cholerae, B.fragilis, St.aureus (включая метициллин-устойчивые штаммы), St.epidermidis, S.pyogenes, S.pneumoniae, Chlamidia, Mycoplasma, Legionella и Mycobacterium tuberculosis.

04 Фармакокинетика

Как ципрофлоксацин, так и тинидазол хорошо абсорбируются в ЖКТ. Cmax каждого компонента достигается в течение 1–2 ч. Полная биодоступность тинидазола — 100%, а связывание белками плазмы крови — 12%. T1/2 — около 12–14 ч. Препарат быстро проникает в ткани организма, достигая там высоких концентраций. Тинидазол создает в цереброспинальной жидкости концентрации, равные его концентрациям в плазме, и подвергается реабсорбции в почечных канальцах. Также экскретируется в желчь в концентрациях несколько ниже 50% его концентрации в плазме. Около 25% от принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Метаболиты составляют 12% от введенной дозы и выводятся также с мочой. Наряду с этим, наблюдается незначительное выведение тинидазола с калом. Ципрофлоксацин хорошо абсорбируется после приема внутрь. Биодоступность ципрофлоксацина около 70%. При совместном применении с пищей, абсорбция ципрофлоксацина замедляется. 20–40% препарата связывается белками плазмы. Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани организма: легкие, кожу, жировую, мышечную и хрящевую ткани, а также в костную ткань и органы мочевыделительной системы, простату. Препарат обнаруживается в высоких концентрациях в слюне, слизи носовой полости и бронхиальном секрете, сперме, лимфе, перитонеальной жидкости, желчи и секрете простаты. Частично ципрофлоксацин метаболизируется печенью. Около 50% от принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой,15% — в виде активных метаболитов, таких как оксиципрофлоксацин. Остальная часть дозы выводится с желчью, частично всасываясь повторно. Около 15–30% ципрофлоксацина выводится с калом. T1/2 — около 3,5–4,5 ч. T1/2 может удлиняться при выраженной почечной недостаточности и у пожилых пациентов

05 Нишондодҳо

Лечение смешанных инфекций, вызванных чувствительными анаэробными и аэробными микроорганизмами: - хронический синусит; - абсцесс легкого; - эмпиема; - внутрибрюшные инфекции; - воспалительные гинекологические заболевания; - послеоперационные инфекции (при возможном присутствии аэробных и анаэробных бактерий); - хронический остеомиелит; - инфекции кожи и мягких тканей; - язвы на диабетической стопе; - пролежни; - инфекции ротовой полости (включая периодонтит и периостит). - лечение диареи или дизентерии амебной или смешанной (амебной и бактериальной ) этиологии.

06 Зидди нишондодҳо

- гиперчувствительность к каким-либо производным фторхинолона или имидазола; - гематологические заболевания; - органические неврологические поражения; - угнетение костно-мозгового кроветворения; - порфирия; - беременность и период лактации; - детский возраст до 18 лет. С осторожностью: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; нарушение мозгового кровообращения; психические заболевания, эпилепсия, эпилептический синдром; выраженная почечная и/или печеночная недостаточность. У пожилых пациентов возможно зависимое от возраста снижение функции почек, поэтому следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких больных. Беременность и период лактации: Применение во время беременности не рекомендуется. Тинидазол может оказывать канцерогенное и мутагенное действие. Ципрофлоксацин проникает через гематоплацентарный барьер. В период грудного вскармливания применение противопоказано. Тинидазол и ципрофлоксацин экскретируются в грудное молоко. Поэтому в период лактации, если необходимо применение препарата, следует прекратить грудное вскармливание.

07 Тарзи истифода ва миқдор

Не разламывая и не разжевывая таблетку принимать внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды, запивая достаточным количеством воды. Для взрослых и подростков старше 18 лет: по 1 таблетке 2 раза в день в течение 5-10 дней. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания. Информация об использовании ципрофлоксацина при почечной и печеночной недостаточности. Клиренс креатинина Креатинин сыворотки (мкмоль/л) Доза внутрь (мг) более 60 менее 124 обычный режим дозирования 30-60 124-168 250-500 мг каждые 12 часов менее 30 более 169 250-500 мг каждые 24 часа пациенты на гемодиализе более 169 250-500 мг каждые 24 часа (после процедуры диализа) пациенты на перитонеальном более 169 250-500 мг каждые 24 часа диализе Больные с нарушениями функции печени: Коррекции дозы не требуется. Информация о применение тинидазола при нарушениях функции почек. Обычно нет необходимости в коррекции дозы пациентам с нарушением функции почек. Однако, поскольку тинидазол легко удаляется гемодиализом, пациентам может потребоваться дополнительная доза тинидазола.

08 Таъсири номатлуб

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, «металлический» привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия, редко судороги, слабость, тремор, бессонница, повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления. Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатинемия, гипербилирубинемия, гипергликемия. Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, отдышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), приливы крови к лицу.

09 Зиёдаравии миқдор

Симптомы: возможно возникновение диспепсических расстройств, усиления выраженности симптомов побочного действия. Лечение: симптоматическая терапия, включающая следующие мероприятия: индуцирование рвоты и промывание желудка; осуществление мер адекватной гидратации организма (инфузионная терапия); проведение поддерживающей терапии.

10 Ҳамкорӣ бо доруҳои дигар

Тинидазол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений, дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины). Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Ципрофлоксацин вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T теофиллина (и других ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических ЛС, 1/2 непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с другими противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм. Пероральный прием совместно железосодержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Ca2+, A13+ приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1–2 ч до или через 4 ч после приема выше указанных ЛС. НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования комплексов с содержащимися в диданозине Mg2+, A13+. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации. Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

11 Дастурҳои махсус

Рекомендуется избегать чрезмерного облучения солнечным светом во время курса терапии препаратом, поскольку у некоторых больных, получавших фторхинолоны, отмечались реакции фототоксичности. При возникновении реакций фототоксичности следует немедленно прекратить применение препарата. При применении тинидазола возможно (но редко) развитие генерализованной крапивницы, отека лица и гортани, снижение артериального давления, бронхоспазм и диспноэ. Если у больного аллергия на какое-либо производное имидазола, то может развиваться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у больных с аллергией на другие производные фторхинолонов. Поэтому, если у больного возникали какие-либо аллергические реакции на сходные препараты, следует учитывать возможность возникновения перекрестных аллергических реакций на Ципротизол. При совместном применении тинидазола с алкоголем могут возникать болезненные спазмы в животе, тошнота и рвота. Поэтому совместное применение с алкоголем противопоказано. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Вызывает темное окрашивание мочи. Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При появлении болей в сухожилиях или при проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить. В процессе лечения следует контролировать картину периферической крови. Безопасность и эффективность применения для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 18 лет не установлена. Во время лечения следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. По рецепту врача.

12 Шартҳои нигоҳдорӣ

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С и в местах, не доступных для детей.

13 Мӯҳлати нигоҳдорӣ

Указано на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

Ҳамшабеҳҳо

Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.