Феҳрист

Ба мундариҷа гузаштан
Сурат нест

Штада-Нижфарм · Россия

Цефекон-Д св 250мг №10 д/дет

0 шарҳ

Рамзи мол 13522
Шакли барориш
Дигар
Миқдор
250мг
Кишвар
Россия

12,00с.

Дар мавҷудият
  • Мавҷудият6 дона
  • Шартҳои фурӯшБе дорухат
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Парацетамол
Дозировка
250мг
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные
Назначение
Для детей
Орган воздействия
Желудок, Кровеносные сосуды, Печень, Прямая кишка, Снижает боль
Показание
Боль, Головная боль, Зубная боль, Колики, Повышение температуры тела
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Суппозитории

Хусусиятҳо

Рамзи мол
13522
Моддаи фаъол
Парацетамол
Шакли барориш
Дигар
Миқдор
250мг
Истеҳсолкунанда
Штада-Нижфарм
Кишвар
Россия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Парацетамол
Дозировка
250мг
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные
Назначение
Для детей
Орган воздействия
Желудок, Кровеносные сосуды, Печень, Прямая кишка, Снижает боль
Показание
Боль, Головная боль, Зубная боль, Колики, Повышение температуры тела
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Суппозитории
Шартҳои фурӯш
Бе дорухат

Дастурамал

01 Тавсиф

Описание Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы

02 Гурӯҳи фармакотерапевтӣ

Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол. Код АТХ N02BE01

03 Таъсири фармакологӣ

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспалённых тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.

04 Фармакокинетика

Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации – 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина объёма распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. Метаболизируется в печени: 80 % препарата вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. У новорожденных и детей до 10 лет основным метаболитом является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме крови достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Период полувыведения – 2-3ч. В течение 24 часов 85-95 % парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменённом виде – 3 %. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет. Связь с белками плазмы крови – 15 %.

05 Нишондодҳо

лихорадка при острых респираторно-вирусных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в том числе головная боль, зубная боль, невралгия, миалгия, боль при травмах и ожогах)

06 Зидди нишондодҳо

гиперчувствительность к компонентам препарата дети до 3 месяцев жизни нарушения функции печени, в том числе вирусный гепатит, алкоголизм, синдром Жильбера, Дабина-Джонсона и Ротора нарушения функции почек дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы заболевания крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения)

07 Тарзи истифода ва миқдор

Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку. Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Возраст Вес Разовая доза 3-12 месяцев 7-10 кг 1 суппозиторий по 100 мг 1-3 года 11-16 кг 1-2 суппозитория по 100 мг 3-10 лет 17-30 кг 1 суппозиторий по 250 мг 10-12 лет 31-35 кг 2 суппозитория по 250 мг Разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребёнка, 2-3 раза в сутки, через 4-6 часов. Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг массы тела ребёнка. Длительность курса лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней, как обезболивающего средства.

08 Таъсири номатлуб

тошнота, рвота, боли в животе аллергические реакции (кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке) анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения (при длительном применении в больших дозах)

09 Зиёдаравии миқдор

Симптомы: в течение первых 24 ч после приёма - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальные боли; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Через 12-48 часов могут появиться симптомы нарушения функции печени. В тяжелых случаях развивается печёночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжёлого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приёме 10 г парацетамола и более. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приёма.

10 Ҳамкорӣ бо доруҳои дигар

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При приёме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов.

11 Дастурҳои махсус

Следует избегать одновременного применения Цефекона® Д с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. При применении препарата более 5-7 дней, необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови. Без рецепта

12 Шартҳои нигоҳдорӣ

Хранить при температуре не выше 20 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

13 Мӯҳлати нигоҳдорӣ

3 года Не использовать препарат по истечении срока годности.

Ҳамшабеҳҳо

Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.