Спей Медикал · Индия
157,00с.
Дар мавҷудият нестБо дорухатСлидерон - содержит метилпреднизолон, синтетический глюкокортикостероидный препарат. По своей глюкокортикоидной активности в 5 раз превосходит кортизол. Слидерон оказывает мощное противовоспалительное, антиаллергическое, противошоковое и иммунодепрессивное действие.
Каждый флакон содержит: активное вещество: метилпреднизолон 500 мг. Порошок для приготовления инъекций.
Препарат Слидерон применяется при заболеваниях, требующих применения глюкокортикоидной терапии: 1. Экстренная терапия при состояниях, требующих быстрого повышения концентрации глюкокортикостероидов в организме: • Шоковые состояния (ожоговый, травматический, операционный, токсический, ) – при неэффективности сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и др. симптоматической терапии. 2. Аллергические реакции: • Бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; • Тяжелый сезонный и круглогодичный аллергический ринит; • Ангионевротический отек; Анафилактический шок; анафилактоидные реакции; • Гемотрансфузионный шок; • Тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенсена Джонсона). 3. Заболевания желудочно-кишечного тракта и печени: • Язвенный колит; болезнь Крона; • Острый гепатит, печеночная кома. 4. Респираторные заболевания: • Аспирация желудочного содержимого; • Фульминантный или диссеминированный туберкулез легких (применяется вместе с противотуберкулезной химиотерапией). • Туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или при угрозе блока (в сочетании с противотуберкулезной терапией). 5. Неврологические заболевания: • Отек головного мозга (в т. ч. на фоне опухоли мозга, и/или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой). • Обострение рассеянного склероз, стихающий/рецидивирующий. 6. Системные заболевания соединительной ткани: • Системная красная волчанка; • Ревматоидный артрит. • Острая почечная недостаточность; • Тиреотоксический криз; • Трансплантация органов; • Для облегчения побочных явлений химиотерапии у онкобольных; • Уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений при отравлении прижигающими жидкостями.
Препарат Слидерон можно вводить в виде в/в или в/м инъекции, или в виде в/в инфузии, но при неотложных состояниях начинать лечение предпочтительно с в/в инъекции. При тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в течение не менее 5 минут, дозы свыше 250 мг вводят в течение не менее 30 мин. Для введения в виде внутривенной или внутримышечной инъекции сначала готовят восстановленный раствор путем добавления воды для инъекций шприцем во флакон с порошком. Полученный раствор проверяют визуально на наличие взвешенных частиц и изменения цвета. Для инфузии сначала приготовленный раствор может быть разведен с помощью изотонического физиологического раствора или 5% раствором глюкозы. Взрослые: Начальная доза составляет от 10 до 500 мг в зависимости от клинического состояния пациента и вида заболевания. В качестве дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях вводят 30 мг/кг массы тела в/в в течение не менее 30 мин. Введение этой дозы можно повторять каждые 4-6 час в течение не более 48 час. Пульс-терапия Слидероном проводится при лечении заболеваний при которых эффективна ГКС-терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии. Рекомендуемые схемы терапии: • Ревматические заболевания: 1 г/сутки в/в в течение 1-4 дней или 1 г/ 1 раз месяц в/в в течение 6 месяцев • Системная красная волчанка: 1 г/сутки в/в в течение 3 дней • Рассеянный склероз: 1 г/сутки в/в в течение 3 или 5 дней • Отечные состояния, например, гломерулонефрит, волчаночный нефрит: 30 мг/кг в/в через день в течение 4 дней или 1 г/сутки в течение 3, 5 или 7 дней Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин, введение можно повторить, если в течение недели после проведения лечения не было достигнуто улучшения, или если этого требует состояние больного. Онкологические заболевания в терминальной стадии - для улучшения качества жизни: вводят 125 мг/сутки в/в ежедневно до 8 недель. Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний. При химиотерапии, характеризующейся незначительным или средне выраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин за 1 час до введения химиотерапевтического препарата, в начале химиотерапии, а также после ее окончания. При химиотерапии, характеризующейся выраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за 1 час до введения химиотерапевтического препарата, затем по 250 мг в/в в начале химиотерапии и после ее окончания. При других показаниях начальная доза составляет 10-500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в течение не менее 5 мин, дозы свыше 250 мг вводят в течение не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м, при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния. Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0,5 мг/кг/сутки), однако при выборе дозы в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела. Для режима высокой дозы для показаний как гематологические, ревматические, почечные и кожные заболевания рекомендуемая доза 30 мг/кг в сутки в течении трех последовательных циклов ежедневно или через день. Для лечения астматических состояний рекомендуемая доза составляет от 1-до 4 мг/кг в сутки в течении 1-3 дней.
Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.
48,00с.
110,00с.
182,00с.
33,00с.
165,00с.
