Ба мундариҷа гузаштан

Фарма Сталлн ГмбХ · Германия

Монокето гл капли 0,25мг/мл (0,4мл*60) 24мл

0 шарҳ

Рамзи мол 20339
Шакли барориш
Қатраҳо
Миқдор
0,25мг/мл, 0,4мл
Кишвар
Германия

374,00с.

Дар мавҷудият нест
  • МавҷудиятДар мавҷудият нест
  • Шартҳои фурӯшБе дорухат
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Кетотифен
Дозировка
0,25мг/мл
Лекарственная форма
Капли глазные
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
0,4мл
Орган воздействия
Глаза
Показание
Аллергический конъюнктивит
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Капли

Хусусиятҳо

Рамзи мол
20339
Моддаи фаъол
Кетотифен
Шакли барориш
Қатраҳо
Миқдор
0,25мг/мл, 0,4мл
Истеҳсолкунанда
Фарма Сталлн ГмбХ
Кишвар
Германия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Кетотифен
Дозировка
0,25мг/мл
Лекарственная форма
Капли глазные
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
0,4мл
Орган воздействия
Глаза
Показание
Аллергический конъюнктивит
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Капли
Шартҳои фурӯш
Бе дорухат

Дастурамал

01 Тавсиф

Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость, без видимых частиц. Международное наименование: Кетотифен Производитель: Фарма Сталлн ГмбХ Страна производитель: Германия Действующее вещество: Кетотифен

02 Таркиб

0.4 мл препарата содержит активное вещество - кетотифена 0.100 мг (0.138 мг в виде кетотифена фумарата), вспомогательные вещества: глицерин, 1 М натрия гидроксид, вода для инъекций

03 Нишондодҳо

- аллергический конъюнктивит (лечение и профилактика)

04 Зидди нишондодҳо

• - гиперчувствительность к кетотифену или к любому из вспомогательных веществ препарата- детский возраст до 3 лет

05 Тарзи истифода ва миқдор

0,25 мг/мл Лекарственная форма: Капли глазные Перед применением препарата, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом!

06 Таъсири номатлуб

Не часто (от ≥1/1000 до <1/100) • - головная боль • - размытое зрение (во время закапывания), сухость глаз, проблемы с веками, конъюнктивит, светобоязнь, кровоизлияние в конъюнктивы • - сухость во рту • - сыпь, экзема, крапивница • - сонливость • - реакция повышенной чувствительности Часто (от ≥1/100 до <1/10) • - раздражение глаз, боль в глазах, точечный кератит, точечная эпителиальная эрозия роговицы, возможно ириты С неизвестной частотой • - местная аллергическая реакция (в основном, контактный дерматит, отек глаз, зуд), системные аллергические реакции, включая опухание/отек лица (в некоторых случаях связанный с контактным дерматитом) и обострение ранее существовавших аллергических реакций, таких как астма и экзема.

07 Зиёдаравии миқдор

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

08 Ҳамкорӣ бо доруҳои дигар

Применение пероральных лекарственных форм кетотифена может усиливать действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее воздействие на центральную нервную систему, антигистаминных препаратов и алкоголя. Хотя такие реакции не прослеживались в случае применения глазных капель кетотифена, возможность появления таких реакций не может быть исключена. При необходимости препарат можно назначать в комбинации с другими офтальмологическими препаратами. При этом интервал между закапываниями должен составлять не менее 5 минут.

09 Дастурҳои махсус

Глазные капли – стерильны до первого открытия контейнера с однократной дозой. Во избежание риска загрязнения не прикасайтесь к поверхности каких-либо других предметов кончиком контейнера с однократной дозой. Применение в педиатрии Данные по эффективности и безопасности лекарственного препарата при применении у детей до 3 лет отсутствуют. Во время беременности или лактации Беременность Соответствующие клинические данные в отношении действия кетотифена в виде глазных капель при применении у беременных женщин отсутствуют. Исследования, проведенные на животных при введении пероральных доз, токсических для самки, показали увеличение дородовой и послеродовой смертности, но отсутствие тератогенного действия. Системное содержание кетотифена, наблюдаемое после местного применения капель, существенно ниже, чем наблюдаемое после приема внутрь. Тем не менее, при применении данного лекарственного препарата у беременных женщин следует проявлять осторожность. Кормление грудью Несмотря на то, что исследования на животных показывают выделение препарата в грудное молоко после приема внутрь, местное применение препарата у человека, скорее всего, не приведет к появлению обнаруживаемых количеств препарата в грудном молоке. Препарат МОНОКЕТО можно применять во время кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения препаратом МОНОКЕТО необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими потенциально опасными видами деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Пациенты с размытым зрением или признаками сонливости должны воздерживаться от управления транспортными средствами или использования различных механизмов. Рекомендации по применению По 1 капле 2 раза в сутки в нижний конъюнктивальный мешок каждые 12 часов.

10 Шакли барориш ва бастабандӣ

60 шт По 0.4 мл препарата в полиэтиленовый тюбик-капельнице белого цвета. Две полоски по 5 контейнеров с однократной дозой, упакованных в одно саше. По 60 одноразовых тюбик – капельниц вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языка

11 Шартҳои нигоҳдорӣ

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C Хранить в недоступном для детей месте!

12 Мӯҳлати нигоҳдорӣ

2 года. Срок хранения препарата после вскрытия саше в оригинальной упаковке – 3 месяца Не применять по истечении срока годности

Ҳамшабеҳҳо

Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.