Ба мундариҷа гузаштан

Ворлд медицин · Турция

Локсидол таб 15мг №10

0 шарҳ

Рамзи мол 11843
Шакли барориш
Ҳабҳо
Миқдор
15мг
Кишвар
Турция

36,00с.

Дар мавҷудиятБо дорухат
  • Мавҷудият2 дона
  • Шартҳои фурӯшБо дорухат
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Мелоксикам
Дозировка
15мг
Лекарственная форма
Таблетки
Назначение
Для взрослых
Орган воздействия
Кости (скелет), Мышцы, Суставы
Показание
Анкилозирующий спондилит, Остеоартроз, Ревматоидный артрит
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки

Хусусиятҳо

Рамзи мол
11843
Моддаи фаъол
Мелоксикам
Шакли барориш
Ҳабҳо
Миқдор
15мг
Истеҳсолкунанда
Ворлд медицин
Кишвар
Турция
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Мелоксикам
Дозировка
15мг
Лекарственная форма
Таблетки
Назначение
Для взрослых
Орган воздействия
Кости (скелет), Мышцы, Суставы
Показание
Анкилозирующий спондилит, Остеоартроз, Ревматоидный артрит
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Шартҳои фурӯш
Бо дорухат

Дастурамал

01 Тавсиф

- облегчение симптомов остеоартроза; - облегчение симптомов ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилоартрита.

02 Таркиб

Мелоксикам 15 мг

03 Таъсири фармакологӣ

Мелоксикам является производным эноловой кислоты и относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), оказывает выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Высокую противовоспалительную активность проявляет на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия обусловлен способностью ингибировать биосинтез простагландинов (медиаторов воспаления) за счет селективного ингибирования ЦОГ-2, обеспечивая более безопасный механизм действия. Терапевтический эффект НПВС связан с ингибированием синтеза ЦОГ-2, в то время как ингибирование ЦОГ-1 приводит к побочным эффектам со стороны желудка и почек. Селективность ингибирования ЦОГ-2 мелоксикамом подтверждена как in vitro, так и in vivo. Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов и на время кровотечения при применении в рекомендованных дозах ex vivo, в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно ингибируют агрегацию тромбоцитов и увеличивают время кровотечения.

04 Фармакокинетика

Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), о чем свидетельствует высокая абсолютная биодоступность (89%). При однократном приеме препарата в виде таблеток средняя максимальная концентрация в плазме достигается в течение 5-6 часов. Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% от концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 литров. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от дозы). Мелоксикам выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренс немного ниже.

05 Нишондодҳо

- облегчение симптомов остеоартроза; - облегчение симптомов ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилоартрита. Нежелательные реакции могут быть сведены к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу в течение наиболее короткого периода, необходимого для контроля симптомов. Мелоксикам не рекомендуется применять у пациентов с сильной болью. При отсутствии симптомов улучшения после нескольких дней приема препарата следует повторно оценить клиническую эффективность лечения.

06 Зидди нишондодҳо

- известная повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому компоненту препарата. Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС. Препарат нельзя назначать пациентам, у которых ранее после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС отмечались симптомы бронхиальной астмы, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница; - наличие в истории болезни желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с приемом НПВС; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; - тяжелая печеночная недостаточность; - тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ); - явное желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кровотечение или другое кровотечение; - тяжелая сердечная недостаточность; - третий триместр беременности и период лактации; - детский возраст до 15 лет.

07 Тарзи истифода ва миқдор

Общая суточная доза принимается однократно, с водой или другой жидкостью во время приема пищи. Обострение остеоартроза: 7,5 мг мелоксикама в день. При необходимости дозу можно повысить до 15 мг мелоксикама в день. Ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг мелоксикама в день. В зависимости от клинического ответа доза может быть снижена до 7,5 мг в день. При продолжительном лечении пациентов пожилого возраста необходимо назначать дозу 7,5 мг мелоксикама в день. Лечение пациентов с повышенным риском возникновения побочных реакций необходимо начинать с дозы 7,5 мг в день. Ежедневная доза препарата у пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 7,5 мг мелоксикама.

08 Таъсири номатлуб

Диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея, аллергические реакции.

09 Ҳамкорӣ бо доруҳои дигар

Не рекомендуется одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой, назначаемой в противовоспалительных дозах. Совместное применение с антикоагулянтами и гепарином повышает риск возникновения кровотечений вследствие угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и кишечника.

10 Шакли барориш ва бастабандӣ

Таблетки №10

Ҳамшабеҳҳо

Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.