Ба мундариҷа гузаштан

Гедеон Рихтер · Венгрия

Гроприносин сироп 250мг/5мл 150мл

0 шарҳ

Рамзи мол 20122
Шакли барориш
Шарбат
Миқдор
250мг, 150мл
Кишвар
Венгрия

105,00с.

Дар мавҷудиятБо дорухат
  • Мавҷудият4 дона
  • Шартҳои фурӯшБо дорухат
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
инозин пранобекс
Дозировка
250мг
Лекарственная форма
Сироп для приема внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
150мл
Орган воздействия
Иммунная система, Лёгкие
Показание
Грипп, ОРВИ, Простудные заболевания и грипп, Профилактика гриппа и простуды
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Сироп

Хусусиятҳо

Рамзи мол
20122
Моддаи фаъол
инозин пранобекс
Шакли барориш
Шарбат
Миқдор
250мг, 150мл
Истеҳсолкунанда
Гедеон Рихтер
Кишвар
Венгрия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
инозин пранобекс
Дозировка
250мг
Лекарственная форма
Сироп для приема внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
150мл
Орган воздействия
Иммунная система, Лёгкие
Показание
Грипп, ОРВИ, Простудные заболевания и грипп, Профилактика гриппа и простуды
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Сироп
Шартҳои фурӯш
Бо дорухат

Дастурамал

01 Тавсиф

Лекарственная форма Прозрачная желтоватая жидкость.

02 Таркиб

1 мл сиропа содержит: Действующее вещество: инозин пранобекс - 50 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натрия гидроксид, лимонная кислота, вода. Особые условия Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки). Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначении препарата Гроприносин®-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови. У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. Гроприносин®-Рихтер содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). При появлении любых признаков аллергии, следует прекратить прием препарата Гроприносин®-Рихтер и обратиться к врачу. Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

03 Таъсири фармакологӣ

Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин®-Рихтер для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма. При назначении инозина пранобекса в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

04 Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и обладает хорошей биодоступностью. Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1?2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин - для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24?48 ч.

05 Нишондодҳо

- Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии. - Лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии

06 Зидди нишондодҳо

- Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата. - Подагра. - Мочекаменная болезнь. - Аритмии. - Хроническая почечная недостаточность. - Детский возраст до 3 лет (масса тела до 15?20 кг). - Беременность и период грудного вскармливания. - Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

07 Таъсири номатлуб

Частота развития нежелательных реакций после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто - ?1% и <10%; нечасто - ?0,1% и <1%. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость. Нечасто: нервозность, сонливость, бессонница. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии. Нечасто: диарея, запор. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Часто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: зуд, сыпь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто: полиурия. Аллергические реакции Нечасто: пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто: боль в суставах, обострение подагры. Лабораторные и инструментальные данные Часто: повышение концентрации азота мочевины крови. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Особые условия хранения Срок годности после вскрытия флакона - 6 месяцев.

08 Зиёдаравии миқдор

При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

09 Ҳамкорӣ бо доруҳои дигар

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция назначенной врачом дозы зидовудина. Если Вы применяете вышеперечисленные лекарственные препараты или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер проконсультируйтесь с врачом.

10 Дастурҳои махсус

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной или печеночной недостаточности, при сахарном диабете и длительном применении Гроприносин®-Рихтер. Если вы принимаете какой-либо из перечисленных лекарственных препаратов или страдаете от указанных выше состояний, перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер вам следует проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата Гроприносин®-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена

Ҳамшабеҳҳо

Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.