01 Тавсиф
Торговое название: Фиатфон. Международное непатентованное название: Фамотидин. Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для инъекций + раствор хлорида натрия.

Белинда · Индия
105,00с.
Дар мавҷудият нестБо дорухатТорговое название: Фиатфон. Международное непатентованное название: Фамотидин. Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для инъекций + раствор хлорида натрия.
каждый комбинированный пакет содержит: Один флакон Фамотидина USP (лиофилизированный порошок) 20 мг; Одна 5 мл стеклянная ампула хлорида натрия USP 0,9% w/v. Фармакотерапевтическая группа: H2-антигистаминные средства. Противоязвенный препарат.
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Снижает базальную и стимулированную гастрином, пентагастрином, бетазолом, кофеином, гистамином, ацетилхолином и физиологическим вагусным рефлексом секрецию соляной кислоты. При этом возрастает рН и снижается активность пепсина. Практически не влияет на уровни гастрина натощак и после приема пищи. Не влияет на моторику желудка, экзокринную активность поджелудочной железы, кровообращение в портальной системе, на уровни гормонов, не оказывает антиандрогенного действия. Фамотидин слабо влияет на микросомальные ферменты печени. После ВВ введения максимальный эффект наступает в течение первых 30 мин. Препарат в форме лиофилизата для приготовления раствора для ВВ введения после введения в разовой дозе 20 или 40 мг вечером подавляет базальную и ночную секрецию в течение 10-12 ч.
Фармакокинетика фамотидина линейная. Связывание фамотидина с белками плазмы крови сравнительно низкое - 15-20 %. Период полувыведения из плазмы составляет 2,3-3,5 часа. При клиренсе креатинина менее 10мл/мин период полувыведения может достигать 20 часов. Метаболизируется в печени, единственный известный метаболит это сульфоксид. 65-70% фамотидина выводится с мочой в неизменном виде, 30-35% в виде метаболита. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Только небольшое количество введенного препарата выделяется в форме сульфоксида.
џ лечение язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-пищеводного (гастро-эзофагеального) рефлюкса и других заболеваний ; џ гиперсекрецией желудочного сока (например, синдром Золлингера-Эллисона); џ профилактика аспирации желудочного содержимого во время проведения общей анестезии (синдром Мендельсона).
џ гиперчувствительность к составу препарата; џ повышенная чувствительность к другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов; џ почечная недостаточность; џ беременность и период лактации; џ детский возраст до 18 лет. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
Приготовленный раствор для инъекций можно вводить только внутривенно! Препарат можно принимать только в стационаре. Применяется при невозможности перорального приема препарата. Обычная доза - по 20 мг два раза в день (каждые 12 часов), внутривенно. Синдром Золлингера-Эллисона: Начальная доза составляет 20 мг внутривенно, каждые 6 часов. В дальнейшем доза зависит от секреции соляной кислоты и от клинического состояния больного. При общей анестезии для предупреждения аспирации желудочного сока: Перед проведением общей анестезии вводят внутривенно 20 мг препарата утром в день операции или не менее чем за 2 часа до начала операции. Разовая внутривенная доза не должна превышать 20 мг. При внутривенном введении порошок для инъекции необходимо разводить в 5 мл 0,9 % хлористого натрия (ампула растворителя) и вводить медленно (в течение 2 минут). Время введения препарата не должно быть менее двух минут! При применении в инфузии, раствор необходимо вводить в течение 15-30 минут. Пожилой возраст: Нет необходимости в изменении дозы препарата в зависимости от возраста.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, брадикардия, AV-блокада, снижение АД. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации, спутанность сознания, повышенная утомляемость. Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения, шум в ушах. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, запор, диарея, снижение аппетита; повышение активности трансаминаз печени, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит. Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- или аплазия костного мозга. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны половой системы: при длительном применении в высоких дозах - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия. Дерматологические реакции: алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи. Прочие: лихорадка.
Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия; гемодиализ. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений. При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина. При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности. При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина. При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови. При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия. При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина. При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Перед началом терапии необходимо исключить злокачественный характер болезни. Если это невозможно, то переходят на пероральное лечение. Следует с осторожностью и в уменьшенных дозах применять препарат больным с нарушением функции печени. При резком прекращении лечения Фиатфон может вызвать синдром отмены, поэтому лечение прекращают, постепенно снижая его дозу. В связи с тем, что были описаны перекрестные аллергические реакции между ингибиторами H2 рецепторов, больным, у которых другой блокатор H2 рецепторов вызывает аллергическую реакцию, Фиатфон применять с осторожностью. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период приема препарата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. По рецепту врача.
Лиофилизированный порошок для инъекций во флаконах и растворитель в 5 мл ампулах. 5 флаконов с лиофилизированным порошком и 5 ампул с растворителем, в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С и в местах, недоступных для детей.
Указано на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.
22,00с.
28,00с.
29,00с.
35,00с.
134,00с.
230,00с.
29,00с.
44,00с.