Вегафарм · Македония
108,00с.
Дар мавҷудият нестБо дорухат- ишемическая болезнь сердца, профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии); - хориоретинальные сосудистые нарушения; - головокружения сосудистого происхождения; - кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха, болезнь Меньера).
антигипоксантное средство Код АТХ:С01ЕВ15
Антиангинальный препарат. Эвдолон предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА-тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина. Триметазидин обладает следующими свойствами: поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда. Данные эффекты триметазидина наблюдаются при отсутствии какого-либо прямого гемодинамического эффекта. У пациентов, страдающих стенокардией, триметазидин увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя развитие ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии; ограничивает резкие колебания АД без каких-либо значительных изменений сердечного ритма; значительно снижает частоту приступов стенокардии, существенно уменьшает потребность в приеме нитроглицерина, улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.
Благодаря лекарственной форме с модифицированным высвобождением активного вещества Эвдолон имеет улучшенный фармакокинетический профиль. На протяжении 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови 11 ч сохраняется на уровне не меньше 75% максимальной. Таким образом, минимальная эффективная плазменная концентрация Эвдолона на 31% выше по сравнению с лекарственной формой короткого действия. Это обеспечивает стабильную эффективность Эвдолона на протяжении суток, особенно в ранние утренние часы, когда риск развития сердечно-сосудистых осложнений особенно высок. Благодаря лекарственной форме пролонгированного действия Эвдолон обеспечивает надежный круглосуточный антиишемический и кардиопротекторный эффект. При пероральном приеме препарата равновесная концентрация в плазме крови достигается не позже чем через 60 ч от начала лечения. Прием пищи не влияет на фармакокинетические характеристики Эвдолона. Объем распределения составляет 4,8 л/кг, связывание с белками низкое (около 16%). Препарат выводится из организма в основном почками в неизмененном виде. T - около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - 1/2 около 12 ч. Полное выведение триметазидина является результатом почечного клиренса, который напрямую связан с креатининовым клиренсом и в меньшей степени — с печеночным клиренсом, который уменьшается с возрастом.
- ишемическая болезнь сердца, профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии); - хориоретинальные сосудистые нарушения; - головокружения сосудистого происхождения; - кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха, болезнь Меньера).
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин); выраженные нарушения функции печени, беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Эвдолон назначают по 1 таблетке (35 мг) 2 раза в сутки во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.
Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны центральной нервной системы Часто: головокружение, головная боль, астения. Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны сердечно-сосудистой системы Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица.
Может отмечаться снижение периферического сопротивления сосудов, и, как следствие, возникновение артериальной гипотензии и гиперемия кожи лица. В этих случаях показано проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. Из-за отсутствия соответствующих клинических данных назначение препарата не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Tриметазидин незначительно влияет на способность к вождению транспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций. По рецепту врача.
Хранить в сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С и в местах недоступных для детей.
Указано на упаковке. Не применять препарат по истечении срока годности.
Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.
5,00с.
15,00с.
28,00с.
29,00с.
30,00с.
30,00с.
33,00с.
33,00с.
34,00с.
39,00с.
39,00с.
46,00с.
