01 Тавсиф
Лекарственная форма Бесцветная прозрачная жидкость.
Дальхимфарм ОАО · Россия
Атропина сульфат 0,1% 1мл №10
- Шакли барориш
- Сӯзандору
- Миқдор
- 0,1%, 1мл
- Кишвар
- Россия
10,00с.
Дар мавҷудият- Мавҷудият2 дона
- Шартҳои фурӯшБе дорухат
Хусусиятҳо
- Рамзи мол
- 20032
- Моддаи фаъол
- Атропина сульфат
- Шакли барориш
- Сӯзандору
- Миқдор
- 0,1%, 1мл
- Истеҳсолкунанда
- Дальхимфарм ОАО
- Кишвар
- Россия
- Вид товара
- Лекарственное средство
- Действующее вещество
- Атропина сульфат
- Дозировка
- 0,1%
- Лекарственная форма
- Раствор для в/м введения
- Назначение
- Для взрослых
- Объем
- 1мл
- Орган воздействия
- Бронхи, Желудок, Кровеносные сосуды, Мышцы, Толстый кишечник, Тонкий кишечник
- Показание
- Бронхоспазм, Миалгия (боль в мышцах), Спазмы ЖКТ, Язва двенадцатиперстной кишки, Язва желудка
- Рецептурный препарат
- Да
- Форма выпуска
- Ампула
- Шартҳои фурӯш
- Бе дорухат
Дастурамал
02 Таркиб
В 1 мл раствора содержится 1 мг или 0,5 мг атропина сульфата. Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная, вода для инъекций. Общее описание М-холиноблокатор Особые условия Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
03 Таъсири фармакологӣ
Алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых, блокатор М-холинорецепторов, в одинаковой степени связывается с м1-, м2- и мЗ-подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические М-холинорецепторы. Действует также (хотя значительно слабее) на н-холинорецепторы. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, поджелудочной железы. Снижает тонус мышц внутренних органов (бронхов, органов ЖКТ, желчных протоков и желчного пузыря, мочеиспускательного канала, мочевого пузыря); вызывает тахикардию, улучшает AV проводимость. Уменьшает моторику ЖКТ, практически не влияет на секрецию желчи. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации. В средних терапевтических дозах оказывает стимулирующее влияние на ЦНС и отсроченный, но длительный седативный эффект; возбуждает дыхание (большие дозы - паралич дыхания). Возбуждает кору головного мозга (в высоких дозах), в токсических дозах вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние. Уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС (при незначительном изменении АД) и некоторому повышению проводимости в пучке Гиса. Действие выражено сильнее при исходно повышенном тонусе блуждающего нерва. После в/в введения максимальный эффект проявляется через 2-4 мин, после перорального приема (в виде капель) — через 30 мин.
04 Фармакокинетика
Широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени путем ферментативного гидролиза. Связь с белками плазмы - 18%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. В значительных концентрациях обнаруживается в ЦНС через 0.5-1 ч. Период полувыведения -2 ч. Выведение почками - 50% в неизменном виде, оставшаяся часть - в виде продуктов гидролиза и конъюгации.
05 Нишондодҳо
Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; острый панкреатит; пилороспазм; спазмы кишечника, желчного пузыря и желчных протоков, мочевыводящих путей, бронхов; ларингоспазм (профилактика); гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов); брадикардия; AV блокада; отравления холиномиметическими и антихолинэстеразными средствами; премедикация перед хирургическими операциями.
06 Зидди нишондодҳо
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома или предрасположенность к ней, тахиаритмии, тяжелая застойная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, рефлюкс-эзофагит, печеночная и/или почечная недостаточность, атония кишечника, миастения, гиперплазия предстательной железы, обструктивные заболевания кишечника, паралитический илеус, токсический мегаколон, неспецифический язвенный колит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
07 Таъсири номатлуб
Сухость во рту, тахикардия, головная боль, головокружение, атония кишечника и мочевого пузыря, запор, затруднение мочеиспускания, фотофобия, мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, ксеростомия, нарушение тактильного восприятия.
08 Зиёдаравии миқдор
Симптомы. Сухость слизистой оболочки полости рта и носоглотки, нарушение глотания и речи, сухость кожных покровов, гипертермия, мидриаз и т.д. (см. раздел «Побочное действие); двигательное и речевое возбуждение, нарушение памяти, галлюцинации, психоз. Лечение. Антихолинэстеразные и седативные средства.
09 Ҳамкорӣ бо доруҳои дигар
Ослабляет действие м-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств. Дифенгидрамин или прометазин - усиление действия атропина. Нитраты увеличивают вероятность повышения внутриглазного давления. Прокаинамид - усиление антихолинэргического действия. Под влиянием гуанетидина возможно уменьшение гипосекреторного действия атропина.
10 Дастурҳои махсус
Гипертермия, артериальная гипертензия. Гипертиреоз, возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Атропин проникает через плацентарный барьер. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения атропина во время беременности не проводилось. При внутривенном введении препарата во время беременности или незадолго до родов возможно развитие тахикардии у плода. Не назначается во время беременности, осложненной гестозом, т.к. может привести к увеличению артериального давления. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Ҳамшабеҳҳо
Доруҳо бо ҳамон моддаи фаъол.
- Дар мавҷудият нестБо дорухат
5,00с.
- Дар мавҷудият нестБо дорухат
9,00с.
