01 Описание
Профилактика рецидивов герпетических инфекций вызываемых вирусом простого герпеса I и II типов
Витафарма · Россия
Витагерпавак 0,3мл №5 фл
- Форма выпуска
- Инъекции
- Дозировка
- ~~
- Страна
- Россия
1 320,00с.
Нет в наличииПо рецепту- НаличиеНет в наличии
- Условия отпускаПо рецепту
Характеристики
- Артикул
- 11510
- Действующее вещество
- Специфические антигены вируса простого герпеса
- Форма выпуска
- Инъекции
- Дозировка
- ~~
- Производитель
- Витафарма
- Страна
- Россия
- Вид товара
- Лекарственное средство
- Действующее вещество
- Специфические антигены вируса простого герпеса
- Дозировка
- ~~
- Лекарственная форма
- Раствор для внутрикожного введения
- Назначение
- Для взрослых
- Орган воздействия
- Иммунная система
- Показание
- Генитальный герпес, Профилактика герпес
- Рецептурный препарат
- Да
- Форма выпуска
- Ампула
- Условия отпуска
- По рецепту
Инструкция
02 Состав
В одной прививочной дозе (0,2 мл) содержится: Активные компоненты: Специфические антигены вируса простого герпеса (ВПГ) I и II типов, (штамм «УС» и штамм «ВН» соответственно), полученные путем репродукции в культуре перевиваемых клеток почек африканской зеленой мартышки (VERO B), инактивированные формальдегидом и лиофилизированные с добавлением в качестве стабилизатора сахарозо-желатозной среды Вспомогательные вещества: формальдегид не более 200 мкг/мл; гентамицина сульфат не более 40 мкг/мл, сахароза не более 0,075 г/мл; желатоза не более 0,01 г/мл Лекарственная форма Аморфная масса от светло-желтого до розового цвета. Гигроскопична
03 Фармакотерапевтическая группа
МИБП - вакцина
04 Фармакологическое действие
Иммунологические свойства Вакцина стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов Температура хранения от 2℃ до 8℃
05 Показания
Профилактика рецидивов герпетических инфекций вызываемых вирусом простого герпеса I и II типов
06 Противопоказания
1. Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив). Вакцинацию проводят не ранее, чем через 14 дней после исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 мес 2. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. (Вакцинацию проводят не ранее, чем через 30 дней после выздоровления) 3. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации 4. Злокачественные новообразования 5. Беременность 6. Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов.
07 Способ применения и дозы
Вакцинацию проводят в лечебно-оздоровительных учреждениях по назначению и под контролем врача. Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 10 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции, при офтальмогерпесе не ранее, чем через 1 месяц. Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (стерильная вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат должен представлять собой опалесцирующую жидкость розового или розового с желтым оттенком цвета. Видимые механические включения должны отсутствовать. Растворенная вакцина хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении. Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0,2 мл (контроль - образование «лимонной корочки»). Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней. Больным с осложненной герпетической инфекцией (рецидивы 1 и более раз в месяц) 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней. Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций)
08 Побочные действия
После введения вакцины у отдельных лиц могут развиваться местные и общие реакции. Местная реакция: Проявляется гиперемией кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение в месте инъекции. Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры (не выше 37,5?С), слабости, проходящих без лечения. При возникновении более выраженных местных и общих реакций или развитии обострения рецидива герпетической инфекции, введение препарата следует приостановить. Вакцинация может быть продолжена через 14 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции и общей реакции на введение вакцины
09 Взаимодействие с другими препаратами
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено
10 Особые указания
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача. Вакцинацию проводят в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции. При возникновении более выраженных местных и общих реакций или при обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины. Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ. Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета. Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, с истекшим сроком годности, при неправильном хранении. Растворенная вакцина хранению не подлежит. Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.
11 Форма выпуска и упаковка
Вакцина герпетическая культуральная инактивированная, лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения во флаконах по 0,3 мл. Одна прививочная доза - 0,2 мл. В пачке 5 флаконов и инструкция по применению