01 Описание
Лечение тяжелых инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:
Инфекции дыхательных путей (в т. ч. бронхолегочные инфекции при муковисцидозе, вызванные Pseudomonas aeruginosa);
Инфекции мочевыводящих путей и почек (осложненные инфекции, пиелонефрит);
Инфекции ЖКТ (включая сальмонеллез, шигеллез, кампилобактериоз);
Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов;
Гонококковые инфекции, менингит, сепсис, послеоперационные гнойные осложнения;
Инфекции у больных с выраженным иммунодефицитом;
Легочная форма сибирской язвы (постконтактная профилактика и лечение).
02 Состав
(на 5 мл суспензии):
Активное вещество:
ципрофлоксацина гидрохлорид ВР (в пересчете на ципрофлоксацин) — 125 мг.
Вспомогательные вещества:
компрессионные добавки, вкусоароматическая основа для суспензии.
03 Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, нарушая синтез ДНК, рост и деление микроорганизмов.
Чувствительны (аэробные грамотрицательные): Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria spp. и др.
Чувствительны (аэробные грамположительные): Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae).
Устойчивы: анаэробные бактерии, грибы, вирусы, простейшие.
04 Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность — около 70%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1–2 часа. Хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Выводится преимущественно почками (40–50% в неизмененном виде) и с калом (20–35%).
05 Показания
Лечение тяжелых инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:
Инфекции дыхательных путей (в т. ч. бронхолегочные инфекции при муковисцидозе, вызванные Pseudomonas aeruginosa);
Инфекции мочевыводящих путей и почек (осложненные инфекции, пиелонефрит);
Инфекции ЖКТ (включая сальмонеллез, шигеллез, кампилобактериоз);
Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов;
Гонококковые инфекции, менингит, сепсис, послеоперационные гнойные осложнения;
Инфекции у больных с выраженным иммунодефицитом;
Легочная форма сибирской язвы (постконтактная профилактика и лечение).
06 Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим фторхинолонам;
Эпилепсия и судорожный синдром;
Беременность и период грудного вскармливания;
Детский возраст до 15–18 лет (до завершения формирования скелета).
Исключение для детей: Велоцип назначается детям только по жизненным показаниям (при муковисцидозе, сибирской язве или при отсутствии эффективной альтернативы при тяжелых инфекциях).
07 Способ применения и дозы
Применяется перорально. Перед каждым приемом флакон необходимо тщательно взбалтывать.
Взрослые (стандартная дозировка):
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг (10 мл) 2 раза в сутки.
Осложненные инфекции и инфекции дыхательных путей: по 250–500 мг (10–20 мл) 2 раза в сутки.
Курс лечения: от 5 до 15 дней.
Дети (при муковисцидозе и тяжелых инфекциях):
Муковисцидоз: 20 мг/кг массы тела 2 раза в сутки (максимально до 750 мг на прием), курс 10–14 дней.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей / пиелонефрит: 10–20 мг/кг массы тела 2 раза в сутки, курс 10–21 день.
Сибирская язва (постконтактная профилактика): 10–15 мг/кг массы тела 2 раза в сутки (до 500 мг на дозу) в течение 60 дней.
08 Побочные действия
Пищеварительная система: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, снижение аппетита; крайне редко — псевдомембранозный колит.
ЦНС: головная боль, бессонница, повышенная возбудимость, головокружение; редко — судорожные реакции.
Опорно-двигательный аппарат: артралгия, миозит, тендопатия (вплоть до разрыва сухожилий).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
09 Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов, нарушение функции почек.
Лечение: промывание желудка, прием антацидов (содержащих магний и кальций), обильное питье, контроль функции почек.
10 Взаимодействие с другими препаратами
Антациды, препараты железа, магния, кальция и алюминия: снижают всасывание ципрофлоксацина (принимать за 1–2 часа до или через 4 часа после этих средств).
Молочные продукты и богатые кальцием напитки: избыточное одновременное употребление снижает всасывание препарата.
Теофиллин: ципрофлоксацин повышает концентрацию теофиллина в крови, усиливая его токсичность.
Варфарин: усиливается антикоагулянтный эффект варфарина.
11 Особые указания
по рецепту врача
12 Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
