Перейти к содержимому

Байер · Россия

Терафлекс капс 400мг/500мг №60

0 отзыв

Артикул 13094
Форма выпуска
Капсулы
Дозировка
500мг+400мг
Страна
Россия

264,00с.

Нет в наличии
  • НаличиеНет в наличии
  • Условия отпускаБез рецепта
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Глюкозамин Сульфат, Хондроитина сульфат
Дозировка
500мг+400мг
Лекарственная форма
Капсулы для приёма внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Орган воздействия
Кости (скелет), Связки, Суставы
Показание
Болезни суставов, Остеоартроз, Остеохондроз, Укрепление костей и суставов
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Капсулы

Характеристики

Артикул
13094
Действующее вещество
Глюкозамин Сульфат, Хондроитина сульфат
Форма выпуска
Капсулы
Дозировка
500мг+400мг
Производитель
Байер
Страна
Россия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Глюкозамин Сульфат, Хондроитина сульфат
Дозировка
500мг+400мг
Лекарственная форма
Капсулы для приёма внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Орган воздействия
Кости (скелет), Связки, Суставы
Показание
Болезни суставов, Остеоартроз, Остеохондроз, Укрепление костей и суставов
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Капсулы
Условия отпуска
Без рецепта

Инструкция

01 Описание

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I – III стадии, остеохондроз.

02 Состав

1 капсула содержит Действующие вещества: глюкозамина гидрохлорид 500 мг, хондроитина сульфат натрия 400 мг. Вспомогательные вещества: стеариновая кислота 10 мг, магния стеарат 5 мг, марганца сульфат 1 мг. Желатиновая капсула: желатин 120 мг.

03 Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор.

04 Фармакологическое действие

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами (ГКС), а также собственное умеренное противовоспалительное действие. Хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

05 Фармакокинетика

Глюкозамин Биодоступность глюкозамина при перроральном приеме – 25 % (эффект «первого прохождения» через печень). Метаболизм. После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц. Элиминация. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично – через кишечник. Период полувыведения препарата составляет 68 ч. Хондроитина сульфат Абсорбция. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12 %. Метаболизм. Метаболизируется посредством десульфирования. Элиминация. Выводится почками. Период полувыведения 310 мин.

06 Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I – III стадии, остеохондроз.

07 Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 15 лет

08 Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет первые три недели назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки; в последующие дни – по 1 капсуле 2 раза в сутки, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 месяцев. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.

09 Побочные действия

Терафлекс® хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.

10 Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. При передозировке хондроитина сульфата возможны геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Описание Прозрачные твердые желатиновые капсулы No 00. Содержимое капсул – порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета с кристаллическими частицами.

11 Взаимодействие с другими препаратами

Улучшает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами. Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина и варфарина, что может приводить к увеличению МНО и риску кровотечения. Поэтому при одновременном приеме следует контролировать показатели свертывания крови.

12 Особые указания

Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Терафлекс® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют. Сахарный диабет (рекомендуется периодически контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения), бронхиальная астма, сердечная и/или почечная недостаточность(при приеме хондроитина описаны единичные случаи развития отеков), повышенная чувствительность к морепродуктам. При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения – отменить препарат.

13 Форма выпуска и упаковка

Капсулы 500 мг + 400 мг. По 30, 60, 100, 120 или 200 капсул во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена (ООО «Пластинвест», РФ/ «Аартс Пэкэджинг Б.В.» (Aarts Packaging B.V.), Нидерланды), опечатанной защитной полимерной пленкой. Под крышкой горлышко флакона опечатано многослойной мембраной. Свободное пространство флакона заполнено ватным жгутом. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

14 Условия хранения

При температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

15 Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.