Перейти к содержимому

Вегафарм · Индия

Рамкацин фл 500мг 2мл №10

0 отзыв

Артикул 12678
Форма выпуска
Другое
Дозировка
500мг, 2мл
Страна
Индия

259,00с.

Нет в наличииПо рецепту
  • НаличиеНет в наличии
  • Условия отпускаПо рецепту
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Амикацин
Дозировка
500мг
Лекарственная форма
Раствор для в/м и в/в введения
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
2мл
Орган воздействия
Бронхи, Кожа, Лёгкие, Мочевой пузырь, Мочеиспускательный канал (уретра), Мочеточники, Суставы
Показание
Бронхит, Воспаление легких (пневмония), Инфекции желчевыводящих путей, Инфекции кожи, Инфицированные раны, Менингит, Ожоги, Остеомиелит, Перитонит, Пиелонефрит, Пролежни, Сепсис, Трофические язвы, Уретрит, Цистит
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор

Характеристики

Артикул
12678
Действующее вещество
Амикацин
Форма выпуска
Другое
Дозировка
500мг, 2мл
Производитель
Вегафарм
Страна
Индия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Амикацин
Дозировка
500мг
Лекарственная форма
Раствор для в/м и в/в введения
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
2мл
Орган воздействия
Бронхи, Кожа, Лёгкие, Мочевой пузырь, Мочеиспускательный канал (уретра), Мочеточники, Суставы
Показание
Бронхит, Воспаление легких (пневмония), Инфекции желчевыводящих путей, Инфекции кожи, Инфицированные раны, Менингит, Ожоги, Остеомиелит, Перитонит, Пиелонефрит, Пролежни, Сепсис, Трофические язвы, Уретрит, Цистит
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор
Условия отпуска
По рецепту

Инструкция

01 Описание

Антибиотик группы аминогликозидов. Полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S cубъединицей бактериальных рибосом и, тем самым, угнетает синтез белка возбудителя.

02 Состав

Каждые 2 мл содержат: Амикацина сульфат USP экв. Амикацину 500 мг; Вода для инъекций USP q.s;

03 Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: — инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких, госпитальная пневмония, связанная с ИВЛ); — сепсис; — септический эндокардит; — инфекции ЦНС (включая менингит); — инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит); — инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит); — гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза, раневая инфекция); — инфекции желчных путей; — инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит); — раневая инфекция; — послеоперационные инфекции.

04 Способ применения и дозы

Дозировку устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят ВМ, возможно также ВВ введение (струйное в течение 2 мин. или капельное). Взрослым и детям старше 6 лет — по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7,5 мг/кг каждые 12 ч. Бактериальные инфекции мочевых путей (неосложненные) — 250 мг каждые 12 ч; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза — 3-5 мг/кг. Максимальные дозы для взрослых — 15 мг/кг в сутки, но не более 1,5 г в сутки в течение 10 дней. Продолжительность лечения при ВВ введении — 3-7 дней, при ВМ —7-10 дней. Недоношенным новорожденным начальная разовая доза — 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 18-24 ч;новорожденным и детям до 6 лет начальная доза — 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 12 ч в течение 7-10 дней. Больным с ожогами может потребоваться доза 5-7,5 мг/кг каждые 4-6 ч в связи с более коротким T1/2 (1-1,5 ч) у этих больных. Внутривенно Рамкацин вводится капельно в течение 30-60 мин, в случае необходимости – струйно. Для ВВ введения (капельно) препарат предварительно разбавляют 200 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9 % раствора натрия хлорида. Концентрация амикацина в растворе для ВВ введения не должна превышать 5 мг/мл. При нарушении выделительной функции почек необходимо снижение доз или увеличение интервалов между введениями. В случае увеличения интервала между введениями (если уровень клиренса креатинина не известен, а состояние пациента стабильное), интервал между приёмами препарата устанавливают следующим образом: Интервал (часы) = концентрация креатинина в сыворотке крови х 9. Если концентрация креатинина в сыворотке 2 мг/100 мл, то рекомендуемую разовую дозу (7,5 мг/кг) необходимо вводить каждые 18 часов. При увеличении интервала разовую дозу не изменяют. В случае снижения разовой дозы при неизмененном режиме дозирования. Первая доза больным с почечной недостаточностью составляет 7,5 мг/кг. Для расчета последующих доз необходимо разделить значение клиренса креатинина (мл/мин) у больных на клиренс креатинина в норме, затем полученную цифру умножают на величину первоначальной дозы в мг.

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.