01 Описание
• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
Валента Фармацевтика · Россия
Пантокальцин тб 0,25г №50
- Форма выпуска
- Таблетки
- Дозировка
- 250мг
- Страна
- Россия
127,00с.
В наличииПо рецепту- Наличие1 шт.
- Условия отпускаПо рецепту
Характеристики
- Артикул
- 12451
- Действующее вещество
- Гопантеновая кислота
- Форма выпуска
- Таблетки
- Дозировка
- 250мг
- Производитель
- Валента Фармацевтика
- Страна
- Россия
- Вид товара
- Лекарственное средство
- Действующее вещество
- Гопантеновая кислота
- Дозировка
- 250мг
- Лекарственная форма
- Таблетки
- Назначение
- Детям по назначению врача, Для взрослых
- Орган воздействия
- Головной мозг, Кровеносные сосуды
- Показание
- Болезнь Паркинсона, Нарушение внимания и памяти, Нарушение мозгового кровообращения, Невроз, Недержание мочи, Низкая работоспособность, Психоэмоциональные нагрузки, Сотрясение мозга и другие черепно-мозговые травмы, Улучшение концентрации внимания, Шизофрения, Энурез, Эпилепсия
- Рецептурный препарат
- Да
- Форма выпуска
- Таблетки
- Условия отпуска
- По рецепту
Инструкция
02 Состав
1 таблетка содержит: действующее вещество: гопантеновая кислота - 250,00 мг или 500,00 мг; вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
03 Фармакологическое действие
Пантокальцин - ноотропное. Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
04 Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).
05 Показания
• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах; • в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых; • церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами); • экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона); • последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии); • коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический); • эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами); • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания; • расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы; Дети: • умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); • детский церебральный паралич; • заикание (преимущественно клоническая форма); • эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
06 Противопоказания
• гиперчувствительность; • острая почечная недостаточность; • беременность (I триместр).
07 Способ применения и дозы
Внутрь. Принимать через 15–30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 месяцев. Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 месяца. Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев. Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях.0,25 г 3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет. Описание Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.
08 Побочные действия
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).
09 Взаимодействие с другими препаратами
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
10 Особые указания
Противопоказано в I триместре беременности. По рецепту
11 Форма выпуска и упаковка
Таблетки по 250 мг или 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте с крышками. Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
12 Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
13 Срок годности
4 года
Аналоги
Препараты с тем же действующим веществом.
- В наличииПо рецепту
97,00с.
- В наличииПо рецепту
132,00с.
