Перейти к содержимому

Хемофарм · Сербия

Омнитус сироп 0,8мг/мл 200мл

0 отзыв

Артикул 12383
Форма выпуска
Сироп
Дозировка
~~, 200мл
Страна
Сербия

53,00с.

В наличии
  • Наличие2 шт.
  • Условия отпускаБез рецепта
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Бутамират
Дозировка
~~
Лекарственная форма
Сироп для приема внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
200мл
Орган воздействия
Бронхи, Лёгкие, Трахея
Показание
Кашель, Коклюш, Паракоклюш, Простудные заболевания и грипп
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Сироп

Характеристики

Артикул
12383
Действующее вещество
Бутамират
Форма выпуска
Сироп
Дозировка
~~, 200мл
Производитель
Хемофарм
Страна
Сербия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Бутамират
Дозировка
~~
Лекарственная форма
Сироп для приема внутрь
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
200мл
Орган воздействия
Бронхи, Лёгкие, Трахея
Показание
Кашель, Коклюш, Паракоклюш, Простудные заболевания и грипп
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Сироп
Условия отпуска
Без рецепта

Инструкция

01 Описание

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).

02 Состав

1 мл сиропа содержит: Активное вещество • Бутамирата цитрат 0,8 мг; Вспомогательные вещества Сорбитол 70% (некристаллизирующий) – 405,00 мг, Глицерол – 290,00 мг, Сахарин натрия – 0,60 мг, Бензойная кислота – 1,15 мг, Ванилин – 0,60 мг, Анисовое масло – 0,15 мг, Этанол 96% - 3,00 мкл, Натрия гидроксид – 0,10 мг, Очищенная вода – до 1,00 мл.

03 Фармакологическое действие

Бутамират, действующее вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к aлкaлоидaм опия ни химически, ни фaрмaкологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Фармакокинетика Абсорбция - высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмaсляной кислоты и диэтилaминоэтоксиэтaнола, начинается в плазме крови. Эти метaболиты тaкже обладают противокашлевой активностью и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмaслянaя кислотa частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения - 6 ч. Выведение трех метaболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.

04 Показания

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).

05 Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет. Непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).

06 Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой. Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл): Дети: от 3 до 6 лет (15-22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 рaзa в день от 6 до 9 лет (22-30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 рaзa в день стaрше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 рaзa в день Взрослые: - 6 мерных ложек (30 мл) 3 рaзa в день Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу. Инструкция для открытия флакона Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть её против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.

07 Побочные действия

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные случаи. Со стороны центральной нервной системы: редко - головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

08 Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии. Описание Прозрaчнaя, бесцветнaя или с желтоватым оттенком, вязкaя жидкость c запахом ванили. Комплектация Сироп 0,8 мг/мл. 200 мл препарата во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 флакон вместе с мерной ложкой из полипропилена (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

09 Особые указания

Противопоказано в период лактации, I триместр беременности, детский и подростковый возраст до 3 лет. В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат может применяться пациентами с сахарным диабетом.

10 Форма выпуска и упаковка

Сироп

11 Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в потребительской упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15 до 25 °С и использовать до окончания срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

12 Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.