01 Описание
наружный отит без перфорации барабанной перепонки - негнойный средний отит
Досфарм · Казахстан
23,00с.
Нет в наличиинаружный отит без перфорации барабанной перепонки - негнойный средний отит
10 мл препарата содержат активные вещества: хлорамфеникол 0,1 г, лидокаина гидрохлорид 0,1 г, вспомогательные вещества: кислота борная 0,1 г, спирт этиловый 70%
наружный отит без перфорации барабанной перепонки - негнойный средний отит
• перфорация барабанной перепонки инфекционной или травматической природы • - повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата • - беременность и период лактации • - детский возраст до 3 лет • - вирусные или грибковые заболевания уха • - экзема наружного слухового прохода • - угнетение костномозгового кроветворения • - острая интермиттирующая порфирия • - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
В наружный слуховой проход закапывают 2-3 раза в сутки: - детям старше 3 лет по 2-3 капли - взрослым и детям старше 14 лет по 3-4 капли Метод и путь введения Наружный Длительность лечения Курс лечения: для детей - 2-5 дней; для взрослых - 5-7 дней.
Редко - раздражение кожи и слизистых оболочек - местные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отечности тканей
При местном применении не рекомендуется применять Ниотит-DF® одновременно с другими лекарственными препаратами. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект аминогликозидов, пенициллинов, полимиксина В, тетрациклинов, цефалоспоринов, эритромицина. Также не совместим с аскорбиновой кислотой, гидрокортизоном, витаминами группы В.
Перед назначением лечения врач должен проверить целостность барабанной перепонки. Не следует назначать препарат с профилактической целью. Нельзя превышать установленный курс лечения и дозы. При увеличении частоты или длительности приема препарата возможно системное действие активных веществ. Лидокаин может вызвать нейро- и кардиотоксические реакции - парестезия, головокружение, сонливость, возбуждение, фасцикуляция, дрожь; тахикардия и гипертония. В более серьезных токсичных реакциях могут наблюдаться мышечные сокращения и судороги; желудочковая экстрасистолия. Хлорамфеникол может вызвать гемато- и нейротоксические реакции - ретикулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения; спутанность сознания, головная боль, периферические полинейропатии; при более длительном применении может развиться неврит зрительного нерва. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. Применение в педиатрии Детям применять только по назначению врача. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению
По 10 мл препарата в стеклянные флаконы, укупоренные навинчивающейся пластиковой крышкой, в комплекте с навинчивающейся пластиковой крышкой, объединяющей стеклянную капельницу и сосок из резины. По одному флакону в комплекте с навинчивающейся пластиковой
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 20 0С. Хранить в недоступном для детей месте!
3 года. После вскрытия флакона период применения - 28 суток. Не применять по истечении срока годности.