Каталог

Перейти к содержимому
Мукосат амп 100мг/мл 2мл №10

Эллара ООО · Россия

Мукосат амп 100мг/мл 2мл №10

0 отзыв

Артикул 12153
Форма выпуска
Инъекции
Дозировка
100мг/мл, 2мл
Страна
Россия

374,00с.

Нет в наличииПо рецепту
  • НаличиеНет в наличии
  • Условия отпускаПо рецепту
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Дозировка
100мг/мл
Лекарственная форма
Раствор для в/м и внутрисуставного введения
Назначение
Для взрослых
Объем
2мл
Орган воздействия
Кости (скелет), Связки, Суставы
Показание
Болезни суставов, Остеоартроз, Остеохондроз, Укрепление костей и суставов
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Ампула

Характеристики

Артикул
12153
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Форма выпуска
Инъекции
Дозировка
100мг/мл, 2мл
Производитель
Эллара ООО
Страна
Россия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Дозировка
100мг/мл
Лекарственная форма
Раствор для в/м и внутрисуставного введения
Назначение
Для взрослых
Объем
2мл
Орган воздействия
Кости (скелет), Связки, Суставы
Показание
Болезни суставов, Остеоартроз, Остеохондроз, Укрепление костей и суставов
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Ампула
Условия отпуска
По рецепту

Инструкция

01 Описание

• Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - остеоартроз периферических суставов;

02 Состав

Активное вещество: • хондроитина сульфат натрия 100 мг Вспомогательных веществ: бензилового спирта 9 мг; воды для инъекций до 1 мл.

03 Фармакологическое действие

Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно - кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле

04 Фармакокинетика

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Cmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч. При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном введении хондроитина сульфата в дозе 200 мг Сmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52,5-86,9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет 2,5 ч.

05 Показания

• Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - остеоартроз периферических суставов; • - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

06 Противопоказания

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому вспомогательному веществу препарата; - кровотечения и склонность к кровоточивости; - тромбофлебиты; - при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции; - детский возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).

07 Способ применения и дозы

Препарат Мукосат® вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день). При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день). Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2-х мл препарата Мукосат®. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластыр.

08 Побочные действия

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

09 Взаимодействие с другими препаратами

При прохождении курса лечения препаратом «Мукосат®» следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно так же усиление действия не прямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.

10 Особые указания

Одновременное применение препарата с антикоагулянтами прямого действия. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата Мукосат® во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено. При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. По рецепту

11 Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до 20°С. Хранить в недоступном для детей месте. Лекарственная форма Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта бензилового.

12 Срок годности

3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.