01 Описание
Меридон таблетки Комбинированный препарат, предназначенный, в первую очередь, для лечения кишечных инфекций бактериальной, протозойной (вызываемой простейшими/одноклеточными/ организмами) или смешанной природы.
Белинда · Индия
Меридон тб 400мг/100мг №10
- Форма выпуска
- Таблетки
- Дозировка
- 100мг, 400мг
- Страна
- Индия
23,00с.
В наличииПо рецепту- Наличие4 шт.
- Условия отпускаПо рецепту
Характеристики
- Артикул
- 12034
- Действующее вещество
- Метронидазол, Фуразолидон
- Форма выпуска
- Таблетки
- Дозировка
- 100мг, 400мг
- Производитель
- Белинда
- Страна
- Индия
- Вид товара
- Лекарственное средство
- Действующее вещество
- Метронидазол, Фуразолидон
- Дозировка
- 100мг, 400мг
- Лекарственная форма
- Таблетки
- Назначение
- Детям по назначению врача, Для взрослых
- Орган воздействия
- Желудок, Прямая кишка, Толстый кишечник, Тонкий кишечник
- Показание
- Амебиаз и лямблиоз, Диарея, Дизентерия, Пищевые токсикоинфекции
- Рецептурный препарат
- Да
- Форма выпуска
- Таблетки
- Условия отпуска
- По рецепту
Инструкция
02 Состав
каждая таблетка содержит: • Метронидазол BP 400 мг; • Фуразолидон BP 100 мг.
03 Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для системного использования.
04 Фармакологическое действие
Метронидазол 5-нитрогруппа в составе препарата подвергается редуктивной трансформации с образованием активного промежуточного вещества, вызывающего угнетение синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), потерю спиральной структуры, разрыв нитей ДНК и гибель бактериальной клетки. Метронидазол является основным компонентом, обнаруживаемым в плазме, его метаболит 2-гидроксиметил обнаруживается в меньшем количестве. Как исходное вещество, так и его метаболит обладают бактерицидной активностью в отношении большинства штаммов анаэробных бактерий и трихомонацидной активностью . Метронидазол высокоэффективен в отношении простейших, таких как Trichomonas vaginalis, Giardial amblia и Entamoeba histolytica. Из анаэробных бактерий метронидазол особенно активен в отношении штаммов Bacteroides fragilis и родственных видов, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus spp. Фуразолидон обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении большинства патогенных микроорганизмов, вызывающих инфекции желудочно-кишечного тракта, включая E. coli, Staphylococci, Salmonella, Shigella, Proteus, Aerobacter aerogenes, Vibrio cholerae и Giardia lamblia. Фуразолидон оказывает бактерицидное действие за счет нарушения ферментных систем бактерий, что сводит к минимуму развитие устойчивых микроорганизмов. Фуразолидон не вызывает значительных изменений нормальной кишечной флоры, а также не вызывает чрезмерного роста грибков. Коричневое окрашивание мочи, появляющееся при приеме терапевтических доз, не имеет клинического значения.
05 Фармакокинетика
Метронидазол обычно хорошо всасывается после приема внутрь, пиковые плазменные концентрации достигаются через 1-2 часа. Метронидазол быстро и широко распределяется по всему организму. Препарат обнаруживается в спинномозговой жидкости, слюне, грудном молоке в концентрациях, равных определяемым в плазме. Бактерицидные концентрации метронидазола также обнаруживались в гнойном содержимом при абсцессах печени. Менее 20% циркулирующего в крови метронидазола связывается с белками плазмы. После приема внутрь период полувыведения составляет от 6 до 9 часов. Через 48 часов выводится приблизительно 60-80% от общей дозы: 10-20% в виде исходного вещества, 30 - 40% - в виде основного гидроксиметаболита и 10-20% - в виде кислого метаболита. В основном метронидазол и его метаболиты выводятся с мочой (60 - 80% дозы), от 6 до 15 % дозы выводится с калом. Нарушение почечной функции не влияет на фармакокинетику однократной дозы метронидазола. Однако, плазменный клиренс метронидазола снижается при нарушении функции печени. После приема внутрь всасывается незначительное количество фуразолидона. Препарат метаболизируется и инактивируется в кишечнике. Около 5% препарата выводится с мочой вместе с окрашенными метаболитами.
06 Показания
џ диарея и дизентерия, вызванные простейшими, бактериями или смешанной этиологией; џ неспецифическая диарея; џ амебиаз; џ лямблиоз ; џ пищевое отравление, вызванное чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий.
07 Противопоказания
џ повышенная чувствительность к нитроимидазолам и фуразолидону; џ дети в возрасте до 1 месяца жизни;
08 Способ применения и дозы
Меридон суспензия: Детям младше 1 года: 2,5 мл (1/2 чайной ложки) каждые 8 часов в течение 3-7 дней. Детям от 1 года до 5 лет: 5 мл (1 полная чайная ложка) каждые 8 часов в течение 3-7 дней. Детям старше 5 лет: 10 мл (2 полные чайные ложки) каждые 8 часов в течение 3-7 дней или по назначению врача.
09 Побочные действия
џ судороги и периферическая невропатия, характеризующаяся в основном онемением или парестезией конечностей; џ потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, запор или диарея, желудочный дискомфорт и спазмы, появление металлического вкуса, сухость во рту, появление налета на языке, глоссит, стоматит; џ крапивница, эритематозные высыпания, покраснение, заложенность носа, сухость слизистой полости рта или влагалища и вульвы, повышение температуры; џ дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, чувство тяжести внизу живота; џ снижение остроты зрения в результате преходящих нарушений рефракции; џ усиленное сердцебиение, появление болей в груди, снижение артериального давления.
10 Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота и атаксия. Сообщалось о развитии нейротоксических эффектов, таких как судороги и периферическая невропатия, после приема больших доз от 6 г до 10,4 г через день в течение 5-7 дней. Лечение: специфического антидота для препарата нет, при передозировке проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.
11 Взаимодействие с другими препаратами
Метронидазол усиливает антикоагулянтное действие варфарина и других пероральных кумариновых антикоагулянтов, вызывая удлинение протромбинового времени. Совместное назначение циметидина может удлинять период полувыведения метронидазола и снижать плазменный клиренс метронидазола. Кратковременная терапия метронидазолом у пациентов, получающих большие дозы литиевых препаратов, приводит к повышению плазменного уровня лития, и в некоторых случаях приводила к развитию литиевой токсичности. Совместный прием фенитоина или фенобарбитала может усиливать выведение метронидазола, вызывая снижение его плазменного уровня. Сообщалось также о нарушении клиренса фенитоина. Фуразолидон является ингибитором моноаминооксидазы, поэтому следует соблюдать особую осторожность при его совместном назначении с симпатомиметиками непрямого действия (фенилэфрин, эфедрин) и средствами, снижающими аппетит (амфетамин). Сообщалось о развитии токсического психоза у пациента, получавшего фуразолидон совместно с амитриптилином. Следует соблюдать осторожность и снижать дозы седативных, антигистаминных препаратов, транквилизаторов и наркотических средств, если требуется их совместное назначение с фуразолидоном. Другие виды взаимодействия: сообщалось о развитии дисульфирамоподобных реакций у пациентов, принимавших алкоголь во время лечения фуразолидоном; следует избегать приема алкогольных напитков во время лечения фуразолидоном и спустя некоторое время после лечения. Противопоказан прием тираминсодержащих продуктов, таких как бобовые продукты, экстракт дрожжей, твердые сорта непастеризованного сыра, пиво, вино, маринованная селедка, печень курицы и продуктов, вызывающих брожение.
12 Особые указания
Во время беременности и грудного вскармливания препарат назначается с осторожностью только в случае крайней необходимости, лечение проводится под тщательным медицинским наблюдением. Данных о побочных эффектах, влияющих на развитие плода, нет. Следует избегать назначения больших доз препарата. Метронидазол проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко, достигая в нем концентраций, близких концентрациям в плазме крови. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. При длительном лечении большими дозами могут наблюдаться периферические невропатии, лейкопения (реакции обратимы). В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови и проведение регулярного обследования пациентов на случай возникновения побочных эффектов, таких как центральная или периферическая невропатии (характеризуется в основном парестезией, атаксией, головокружениями, судорогами). При лечении метронидазолом возможно развитие или обострение имеющегося скрытого кандидоза, что требует назначения противогрибковой терапии. При длительной терапии фуразолидоном может развиться ортостатическая гипотензия и гипогликемия. Фуразолидон может вызывать легкий обратимый внутрисосудистый гемолиз из-за наличия врожденного дефекта метаболизма эритроцитов у небольшого процента некоторых этнических групп, особенно предрасположенных в гемолизу в результате воздействия многих препаратов. Необходимо строгое наблюдение за такими пациентами во время лечения фуразолидоном, при появлении признаков гемолиза следует прекратить прием препарата. Фуразолидон не следует назначать новорожденным из-за риска развития гемолитической анемии вследствие незрелости ферментной системы (нестабильности глутатиона) в ранний неонатальный период. Влияние препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами: нет данных о влиянии препаратов на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами.
13 Форма выпуска и упаковка
Суспензия для приема внутрь в стеклянном флаконе 60 мл. Один флакон вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.
14 Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С и в местах, недоступных для детей.
15 Срок годности
Указано на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
Аналоги
Препараты с тем же действующим веществом.
- В наличииПо рецепту
24,00с.
- В наличии
25,00с.
- В наличииПо рецепту
29,00с.
