Каталог

Перейти к содержимому
Лазолмакс сироп 30мг/5мг/5мл 100мл

Макс-Фарм · Великобритания

Лазолмакс сироп 30мг/5мг/5мл 100мл

0 отзыв

Артикул 21307
Форма выпуска
Сироп
Дозировка
30мг, 5мг, 100мл
Страна
Великобритания

40,00с.

В наличииПо рецепту
  • Наличие3 шт.
  • Условия отпускаПо рецепту
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Амброксол, Цетиризина дигидрохлорид
Дозировка
30мг, 5мг
Лекарственная форма
Сироп для приема внутрь
Назначение
Для взрослых
Объем
100мл
Орган воздействия
Лёгкие
Показание
Бронхиальная астма, Бронхит, Воспаление легких (пневмония), Инфекции дыхательных путей, Кашель, Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ)
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Сироп

Характеристики

Артикул
21307
Действующее вещество
Амброксол, Цетиризина дигидрохлорид
Форма выпуска
Сироп
Дозировка
30мг, 5мг, 100мл
Производитель
Макс-Фарм
Страна
Великобритания
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Амброксол, Цетиризина дигидрохлорид
Дозировка
30мг, 5мг
Лекарственная форма
Сироп для приема внутрь
Назначение
Для взрослых
Объем
100мл
Орган воздействия
Лёгкие
Показание
Бронхиальная астма, Бронхит, Воспаление легких (пневмония), Инфекции дыхательных путей, Кашель, Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ)
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Сироп
Условия отпуска
По рецепту

Инструкция

01 Описание

- заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты;

02 Состав

5 мл сиропа содержит: Активное вещество: Амброксола гидрохлорид ВР 30 мг; Цетиризина гидрохлорид ВР 5 мг. Описание: Прозрачная или почти прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, слегка вязкая жидкость с земляничным запахом. Фармако-терапевтическая группа: Отхаркивающее, муколитическое, антигистаминное средство Код ATX: R05CB06 Фармакологическое действие: Фармакодинамика: Амброксол: В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. Цетиризин является противоаллергическим средством. Цетиризин - селективный антагонист Н1 - рецепторов, который не имеет заметного антихолинергического и антисеротонинового действия. Цетиризин не проникает через ГЭБ. Цетиризин тормозит раннюю фазу аллергической реакции, а также уменьшает миграцию клеток воспаления, таких как эозинофилы, подавляет выделение медиаторов, которые участвуют в поздней аллергической реакции. Цетиризин значительно снижает гиперактивность бронхиального дерева, которое возникает в ответ на высвобождение гистамина у больных бронхиальной астмой. Эти эффекты препарата не сопровождаются центральным действием, что подтверждается психометрическими тестами и данными ЭКГ. Фармакокинетика: Амброксол после приема внутрь очень хорошо всасывается, Сmax в плазме крови достигается через 0,5-3 ч. Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. Т ½ составляет 1 ч. Выводится почками: 90% - в виде водорастворимых метаболитов, 5% - в неизмененном виде. Цетиризин быстро всасывается при приеме внутрь, период полувыведения у взрослых составляет 7,9 ± 1,9 часа. Цетиризин и его метаболиты в основном выводятся из организма с мочой. Фармакокинетика в особых клинических случаях: Т ½ увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не меняется при нарушении функции печени.Фармакодинамика: Амброксол: В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. Цетиризин является противоаллергическим средством. Цетиризин - селективный антагонист Н1 - рецепторов, который не имеет заметного антихолинергического и антисеротонинового действия. Цетиризин не проникает через ГЭБ. Цетиризин тормозит раннюю фазу аллергической реакции, а также уменьшает миграцию клеток воспаления, таких как эозинофилы, подавляет выделение медиаторов, которые участвуют в поздней аллергической реакции. Цетиризин значительно снижает гиперактивность бронхиального дерева, которое возникает в ответ на высвобождение гистамина у больных бронхиальной астмой. Эти эффекты препарата не сопровождаются центральным действием, что подтверждается психометрическими тестами и данными ЭКГ. Фармакокинетика: Амброксол после приема внутрь очень хорошо всасывается, Сmax в плазме крови достигается через 0,5-3 ч. Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. Т ½ составляет 1 ч. Выводится почками: 90% - в виде водорастворимых метаболитов, 5% - в неизмененном виде. Цетиризин быстро всасывается при приеме внутрь, период полувыведения у взрослых составляет 7,9 ± 1,9 часа. Цетиризин и его метаболиты в основном выводятся из организма с мочой. Фармакокинетика в особых клинических случаях: Т ½ увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не меняется при нарушении функции печени.

03 Показания

- заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты; - бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты; - острый и хронический бронхит; - пневмония; - бронхоэктатическая болезнь; - хронические обструктивные болезни легких.

04 Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - тяжелые заболевания почек; - детский возраст; - непереносимость фруктозы; - беременность и лактация (грудное вскармливание).

05 Способ применения и дозы

Препарат назначают внутрь, во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым: рекомендуется по 5 – 10 мл сиропа 2-3 раза в день. При лечении, продолжающемся более 7–14 дней, дозу уменьшают в 2 раза. Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней. Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как она усиливает муколитический эффект препарата.

06 Побочные действия

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто (1,0-10,0 %) - тошнота; Нечасто (0,1 -1,0 %) - изжога, диспепсия, рвота, диарея, боли в верхней части живота; сухость во рту и в горле*, снижение чувствительности в полости рта или глотки*; Расстройства иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей; Редко (0,01 -0,1 %) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, зуд* и другие аллергические реакции*. Расстройства со стороны нервной системы Дисгевзия* (нарушение вкусовых ощущений). * отмечены лишь единичные сообщения о данных побочных реакциях при широком применении препарата, однако связь с приемом препарата ЛАЗОЛМАКС не доказана; частоту этих редких явлений трудно оценить.

07 Передозировка

Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата ЛАЗОЛМАКС: тошнота, изжога, диспепсия, рвота, боли в верхней части живота. При этом возможна необходимость в симптоматической терапии. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1 -2 часа после приема препарата; симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: О клинически значимых, нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина. Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.

08 Особые указания

По рецепту врача. Произведено для: MAXX PHARM LTD. Лондон, Великобритания

09 Форма выпуска и упаковка

Сироп 30 мг/5 мг. По 100 мл в стеклянные флаконы янтарного или коричневого стекла с безопасным для детей пластиковым навинчиваемым колпачком с резьбой и контролем первого вскрытия. Флакон помещают в картонную пачку с инструкцией по применению.

10 Условия хранения

: Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

11 Срок годности

: Указан на упаковке. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.