01 Описание
- в качестве дополнения к системной терапии урогенитального трихомониаза.- местная терапия бактериального вагиноза, кандидозного кольпита, смешанной вагинальной инфекции, вызванной чувствительной микрофлорой.
Фармаприм · Молдова
Кломезол св ваг №10
- Форма выпуска
- Другое
- Дозировка
- 500мг
- Страна
- Молдова
72,00с.
В наличииПо рецепту- Наличие2 шт.
- Условия отпускаПо рецепту
Характеристики
- Артикул
- 11550
- Действующее вещество
- Неомицин, Клотримазол, Метронидазол
- Форма выпуска
- Другое
- Дозировка
- 500мг
- Производитель
- Фармаприм
- Страна
- Молдова
- Вид товара
- Лекарственное средство
- Действующее вещество
- Клотримазол, Метронидазол, Неомицин
- Дозировка
- 500мг
- Лекарственная форма
- Суппозитории вагинальные
- Назначение
- Для женщин
- Орган воздействия
- Влагалище, Маточные трубы
- Показание
- Вагинальные инфекции, Вагинит, Вагиноз, Вульвовагинит, Молочница (кандидоз), Трихомониаз
- Рецептурный препарат
- Да
- Форма выпуска
- Суппозитории
- Условия отпуска
- По рецепту
Инструкция
02 Состав
1 суппозиторий содержитактивные вещества метронидазол 500 мг, неомицина сульфат 136 000 ME, клотримазол 150 мг;вспомогательные вещества полисорбат-80, адипиновая кислота, лаурилсульфат натрия, вазелиновое масло, полусинтетические глицериды – до 2,1 г.
03 Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний.Код ATX G01AX.
04 Показания
- в качестве дополнения к системной терапии урогенитального трихомониаза.- местная терапия бактериального вагиноза, кандидозного кольпита, смешанной вагинальной инфекции, вызванной чувствительной микрофлорой. препарата противопоказано в I триместре беременности и в период лактации. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.Влияние на поведение человека, способность управлять автомобилем или механизмами Возможное негативное влияние на способность к вождению автомашины и управлению сложными механизмами не может быть исключено. Подобные эффекты крайне редки, вследствие низкой системной биодоступности при местном назначении препарата.
05 Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, I триместр беременности, период лактации, возраст до 18 лет.Меры предосторожности Не принимать внутрь или иным другим, отличным от интравагинального, способом. Высокие дозы и длительное системное применение метронидазола может вызвать периферическую невропатию и эпилепсию. При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. Использование суппозиториев может снизить надежность механической контрацепции (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия базы суппозиториев с латексом или каучуком. С целью предотвращения повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера, а в случае трихомонадного вагинита – препаратами для приема внутрь. Во время лечения и в течение 24-48 ч после окончания курса лечения следует избегать приема алкоголя (возможность развития дисульфирамоподобных реакций). Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью Почечная недостаточность период полувыведения метронидазола не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведение гемодиализа, коррекция дозы необходима. В случаях серьёзной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3. Меры предосторожности Относящиеся к метронидазолу Необходимо контролировать количество лейкоцитов у пациентов с заболеваниями крови в анамнезе, при применении высоких доз и/или длительном лечении препаратами содержащими метронидазол. Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона (реакции иммобилизации бледных трепонем – РИБТ или РИТ (TPI – Treponema pallidum immobilization test)). Относящиеся к неомицину сульфат Продолжительность лечения должна быть ограничена из-за риска формирования устойчивых микроорганизмов и суперинфекции вызванной этими микробами. Использование в педиатрии не назначают препарат в возрасте до 18 лет. Применение в гериартрической практике у пациенток пожилого возраста с нормальной функцией почек применять с осторожностью; не требуется корректировать дозу. Беременность и лактация
06 Побочные действия
Могут наблюдаться следующие побочные эффектыРедко• Доброкачественные пищеварительные симптомы тошнота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, эпигастральные судороги, рвота, диарея. Очень редко • Кожно-слизистые признаки аллергические реакции крапивница, зуд; приливы; глоссит с ощущением сухости во рту. • Неврологические симптомы головная боль, головокружение. • Реверсивный панкреатит. При высокой дозировке и/или длительном лечении • Умеренная лейкопения, обратимая после прекращения лечения. • Периферическая сенсорная нейропатия, которая регрессирует после прекращения лечения. • Окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола. Условия и срок хранения Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре от 15°С до 25°С.
07 Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.Возможные симптомы тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головная боль, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола); Лечение симптоматическая терапия, при случайном приеме внутрь – промывание желудка.
08 Взаимодействие с другими препаратами
с другими лекарственными средствамиПри одновременном применении метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.При одновременном применении с дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС. При одновременном применении с препаратами лития может наблюдаться повышение токсичности последних. При одновременном применении с фенобарбиталом снижается уровень метронидазола в крови. При одновременном применении с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови. Дексаметазон в высоких дозах угнетает противогрибковое действие клотримазола. Способ применения и дозировка Препарат применяют интравагинально по 1 суппозиторию в сутки (на ночь). Курс лечения – 10 дней. В качестве дополнения к системной терапии урогенитального трихомониаза по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером), в течение 1-2 дней, затем по 1 суппозиторию на ночь, в течение 6-8 дней. При терапии трихомонадного вагинита суппозитории Кломезол необходимо сочетать с пероральными формами метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия. Одновременно необходимо проводить лечение полового партнера трихомонацидными препаратами системного действия. Способ применения суппозиториев Суппозитории вводят по возможности глубоко во влагалище, в положении лежа. Суппозитории не следует резать на части, поскольку подобное изменение условий хранения препарата может привести к нарушению распределения активного вещества. Пропуск очередного приема лекарственного средства При пропуске очередного применения лекарственного средства – не следует применять двойную дозу, необходимо продолжить лечение препаратом в рекомендованной дозировке.
09 Срок годности
– 2 года.Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.