01 Описание
Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.
Эволет фармасьютикал · Индия
Кетотифен тб 1мг №30
- Форма выпуска
- Таблетки
- Дозировка
- 1мг
- Страна
- Индия
6,00с.
В наличииПо рецепту- Наличие10 шт.
- Условия отпускаПо рецепту
Характеристики
- Артикул
- 11504
- Действующее вещество
- Кетотифен
- Форма выпуска
- Таблетки
- Дозировка
- 1мг
- Производитель
- Эволет фармасьютикал
- Страна
- Индия
- Вид товара
- Лекарственное средство
- Действующее вещество
- Кетотифен
- Дозировка
- 1мг
- Лекарственная форма
- Таблетки
- Назначение
- Для взрослых
- Орган воздействия
- Вес организм
- Показание
- Аллергический дерматит, Аллергический конъюнктивит, Аллергический ринит, Аллергия, Атопический дерматит, Бронхиальная астма, Крапивница
- Рецептурный препарат
- Да
- Форма выпуска
- Таблетки
- Условия отпуска
- По рецепту
Инструкция
02 Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1-гистаминоблокирующей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани. Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1,5-2 мес от начала терапии.
03 Фармакокинетика
Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50% (из-за наличия эффекта "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 2-4 ч, связь с белками плазмы - 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% - в неизмененном виде и 60-70% - в виде метаболитов). Выведение - двухфазное: период полувыведения первой фазы - 3-5 ч, второй - 21ч. Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.
04 Показания
Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.
05 Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет. С осторожностью : Эпилепсия, печеночная недостаточность.
06 Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки. Детям от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - не менее 3 мес. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.
07 Побочные действия
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко - беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор. Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит. Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.
08 Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома. Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен. Описание Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской, без запаха или со слабым запахом.
09 Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола. В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.
10 Особые указания
Не желательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов). Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами. Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови. Влияние на способность управлять транспортным средством : В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. По рецепту
11 Условия хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
12 Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
Препараты с тем же действующим веществом.
- В наличииПо рецепту
18,00с.
- Нет в наличии
374,00с.
