Перейти к содержимому

Белинда · Индия

Ибулайт Кидс сусп 100мг/5мл 100мл

0 отзыв

Артикул 11237
Форма выпуска
Сироп
Дозировка
100мг/5мл, 100мл
Страна
Индия

30,00с.

Нет в наличии
  • НаличиеНет в наличии
  • Условия отпускаБез рецепта
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Ибупрофен, Парацетамол
Дозировка
100мг/5мл
Лекарственная форма
Суспензия для приёма внутрь для детей
Назначение
Для детей
Объем
100мл
Орган воздействия
Вес организм
Показание
Боль, Воспаления, Головная боль, Грипп, Повышение температуры тела, Прорезывание зубов, Простудные заболевания и грипп, Профилактика гриппа и простуды
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Суспензия

Характеристики

Артикул
11237
Действующее вещество
Ибупрофен, Парацетамол
Форма выпуска
Сироп
Дозировка
100мг/5мл, 100мл
Производитель
Белинда
Страна
Индия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Ибупрофен, Парацетамол
Дозировка
100мг/5мл
Лекарственная форма
Суспензия для приёма внутрь для детей
Назначение
Для детей
Объем
100мл
Орган воздействия
Вес организм
Показание
Боль, Воспаления, Головная боль, Грипп, Повышение температуры тела, Прорезывание зубов, Простудные заболевания и грипп, Профилактика гриппа и простуды
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Суспензия
Условия отпуска
Без рецепта

Инструкция

01 Описание

Применяют у детей с 6 месяцев в качестве жаропонижающего средства при: џ острых респираторных заболеваниях; џ гриппе; џ детских инфекциях; џ постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела. Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности, в том числе при: џ головной и зубной боли; џ мигрени; џ невралгиях; џ боли в ушах и в горле; џ боли при растяжениях и других видах боли.

02 Фармакотерапевтическая группа

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) и анальгезирующее ненаркотическое средство. Код ATX: M01AE51.

03 Фармакологическое действие

: Ибулайт - это комбинированный препарат, в состав которого входит парацетамол и ибупрофен, обладающими жаропонижающими, болеутоляющими и противовоспалительными свойствами. Ибупрофен относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, и механизм его действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов. Препарат является неселективным, так как блокирует обе формы фермента циклооксигеназы, и это объясняет, почему кроме анальгезирующего и антипиретического эффектов. Ибупрофен обладает противовоспалительными свойствами и способностью подавлять агрегацию тромбоцитов, что несвойственно парацетамолу. Парацетамол - не наркотический анальгетик. Обладает выраженным жаропонижающим, анальгетическим, а также слабым противовоспалительным действием. Угнетает возбудимость центра терморегуляции, также ингибирует (угнетает) синтез простагландинов, медиаторов воспаления с выраженным органическим эффектом.

04 Фармакокинетика

Ибупрофен – при приеме внутрь более 80% ибупрофена абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1 час. Прием пищи замедляет всасывание ибупрофена, но не уменьшает его биологическую доступность. При приеме ибупрофена в виде суспензии детьми в дозе 10 мг/кг, его максимальная концентрация в крови составляет 55 мкг/мл. Ибупрофен при приеме с пищей всасывается медленнее: (t max) при этом на 30-60 минут дольше, чем при приеме натощак и составляет 1,5 - 3 часа. Ибупрофен связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Основными белками, связывающими лекарственное средство, являются альбумины. Объем распределения ибупрофена составляет у взрослых около 0,12 л/кг массы тела, у детей с повышенной температурой тела младше 11 лет он выше и составляет около 0,2 л/кг массы тела. Высокая степень связывания с белками ограничивает скорость проникновения ибупрофена в синовиальную и спинномозговую жидкости. Поэтому ибупрофен медленно проникает в синовиальную жидкость, сохраняя в ней длительное время терапевтическую концентрацию. Лекарственное средство биотрансформируется, главным образом, в печени. 70-90% принятой дозы выводится с мочой в форме метаболитов и продуктов их конъюгации с глюкуроновой кислотой. Оставшаяся часть дозы выводится с калом в неизмененном виде и также в форме метаболитов. Ибупрофен не кумулируется в организме. Период полувыведения 2 – 2,5 часа. Парацетамол – Абсорбция высокая, время достижения максимальной концентрации (TСmax) - 0.5-2 ч; максимальная концентрация (Cmax) - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени (90-95 %): 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения (T1/2) - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде.

05 Показания

Применяют у детей с 6 месяцев в качестве жаропонижающего средства при: џ острых респираторных заболеваниях; џ гриппе; џ детских инфекциях; џ постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела. Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности, в том числе при: џ головной и зубной боли; џ мигрени; џ невралгиях; џ боли в ушах и в горле; џ боли при растяжениях и других видах боли.

06 Противопоказания

џ повышенная чувствительностьк ибупрофену, парацетамолу, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, а так же к другим компонентам препарата; џ бронхиальной астме, крапивнице, рините, спровоцированных приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП; џ наличии у ребенка язвенного поражения ЖКТ; џ заболеваниях крови: гипокоагуляции, лейкопении, гемофилии; џ почечной и/или печеночной недостаточности; џ возраст до 6 месяцев (применение препарата у детей младше 2 лет возможно только по назначению или после консультации врача). Применение при беременности и кормлении грудью: Препарат предназначен для использования у детей, противопоказан в III триместре беременности. Применение в I и II триместре, периоде лактации должно быть обсуждено с лечащим врачом. Применение при нарушениях функции печени: Противопоказан при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек: Противопоказан при почечной недостаточности.

07 Способ применения и дозы

Ибулайт принимают внутрь. Доза препарата зависит от массы тела и возраста ребенка, разовая доза ибупрофена составляет 5-10мг/кг веса, разовая доза парацетамола 10-15мг/кг веса ребенка. Перед употреблением флакон энергично встряхнуть. Для точного измерения дозы Ибулайт необходимо использовать мерный стаканчик. Детям от 6 месяцев до 1 года по 2-2,5 мл. 3-4 раза в день. Детям от 1 - 4 года по 4-5 мл. 3 раза в день. Детям от 4 - 7 лет по 4-8 мл. 3 раза в день. Детям от 7 - 10 лет по 8-10 мл. 3 раза в день. Детям от 10 - 12 лет по 8-15 мл. 3 раза в день. Применяется 3 раза в течение 24 часов! Продолжительность лечения: не более 3-х дней в качестве жаропонижающего; не более 5-ти дней в качестве обезболивающего. Если лихорадка сохраняется, посоветуйтесь с врачом.

08 Побочные действия

Побочные действия наблюдаются редко, однако возможно появление следующих побочных эффектов: Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта, или боли в эпитастрии, слабительный эффект, возможно возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений, повреждение печени. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, обострение бронхиальной астмы. Со стороны нервной системы:головная боль, головокружение, нарушение зрения. Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, отеки. При появлении этих или других побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

09 Передозировка

При случайной передозировке препарата немедленно обратитесь к врачу. Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия. Возможно развитие гепатотоксического эффекта с развитием гепатонекроза, связанного с парацетамолом. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина и N-ацетилцистеина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ВВ введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Также показана симптоматическая терапия.

10 Взаимодействие с другими препаратами

Одновременное применение препарата Ибулайт с антикоагулянтами может привести к усилению их действия (повышение риска появления геморрагических осложнений). Ибулайт может повышать концентрацию дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития в плазме крови при одновременном применении с этими препаратами. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Использование препарата Ибулайт вместе с диуретиками и антигипертензивными средствами снижает их эффективность. Препарат усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов и глюкокортикостероидов. Следует избегать одновременного использования препаратов, содержащих этиловый спирт (повышение риска гепатотоксических реакций). Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин, увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата. Циклоспорин и препараты золота повышают риск развития нефротоксичности и гепатотоксичности.

11 Особые указания

Ибулайт необходимо давать с соблюдением мер предосторожности больным с нарушениями функции почек и печени. Применение препарата у детей младше 2 лет возможно только по назначению или после консультации врача. Без рецепта.

12 Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С и в местах недоступных для детей.

13 Срок годности

Указанно на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.