01 Описание
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Биолоджичи Италия Лабораториз · Италия
Дона р-р для инъ амп 200мг/мл 2мл №6
- Форма выпуска
- Инъекции
- Дозировка
- 200мг/мл, 2мл
- Страна
- Италия
336,00с.
Нет в наличииПо рецепту- НаличиеНет в наличии
- Условия отпускаПо рецепту
Характеристики
- Артикул
- 11505
- Действующее вещество
- Глюкозамин Сульфат
- Форма выпуска
- Инъекции
- Дозировка
- 200мг/мл, 2мл
- Производитель
- Биолоджичи Италия Лабораториз
- Страна
- Италия
- Вид товара
- Лекарственное средство
- Действующее вещество
- Глюкозамин Сульфат
- Дозировка
- 200мг/мл
- Лекарственная форма
- Раствор для в/м введения
- Назначение
- Детям по назначению врача, Для взрослых
- Объем
- 2мл
- Орган воздействия
- Кости (скелет), Суставы
- Показание
- Анкилозирующий спондилит, Артрит, Остеоартроз, Остеохондроз
- Рецептурный препарат
- Да
- Форма выпуска
- Ампула
- Условия отпуска
- По рецепту
Инструкция
02 Состав
Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит: действующее вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл. Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит: вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
03 Фармакологическое действие
При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками. Клиническая фармакология ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
04 Показания
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
05 Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.
06 Способ применения и дозы
ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель . Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
07 Побочные действия
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
08 Передозировка
Случаи передозировки не отмечены. Описание раствор А - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц; раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц; раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.
09 Взаимодействие с другими препаратами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
10 Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. По рецепту
11 Условия хранения
При температуре не выше 25° С. Хранить в местах, недоступных для детей.
12 Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги
Препараты с тем же действующим веществом.
- В наличии
300,00с.
- В наличии
913,00с.
