Каталог

Перейти к содержимому
Дейстрек тб 20мг №4

Белинда · Индия

Дейстрек тб 20мг №4

0 отзыв

Артикул 10973
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
20мг
Страна
Индия

64,00с.

В наличииПо рецепту
  • Наличие1 шт.
  • Условия отпускаПо рецепту
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Тадалафил
Дозировка
20мг
Лекарственная форма
Таблетки
Назначение
Для мужчин
Орган воздействия
Яички
Показание
Бесплодие, Воспаления, Гормональное бесплодие
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки

Характеристики

Артикул
10973
Действующее вещество
Тадалафил
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
20мг
Производитель
Белинда
Страна
Индия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Тадалафил
Дозировка
20мг
Лекарственная форма
Таблетки
Назначение
Для мужчин
Орган воздействия
Яички
Показание
Бесплодие, Воспаления, Гормональное бесплодие
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Условия отпуска
По рецепту

Инструкция

01 Описание

- эректильная дисфункция.

02 Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Является обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) цГМФ. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта при отсутствии сексуального стимулирования. Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 - фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3 имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также проявляет действие в 9000 раз более мощное в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ8, в 9, 10 и в 14 раз более мощное в отношении ФДЭ5, по сравнению с ФДЭ11. Распределение в тканях и физиологические эффекты ингибирования ФДЭ8-ФДЭ11 до настоящего времени не выяснены. Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта.

03 Фармакокинетика

Тадалафил имеет высокую скорость всасывания, максимальное действие достигается в среднем через 2 ч. Степень и скорость всасывания не зависят от приема пищи или алкоголя. Средний Vd составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94 % тадалафила связывается с белками плазмы. У здоровых лиц менее 0.0005% введенной дозы обнаружено в сперме. Метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. Главным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Он в 13000 раз менее активен в отношении ФДЭ-5, чем тадалафил. Следовательно, этот метаболит вряд ли является клинически значимым. Среднее время вывода тадалафила из организма мужчин составляет - 17,5 часов. Тадалафил выводится в виде кала (61%) и в меньшей степени с мочой (36%). Мужчины пожилого возраста (65 лет и более) имеют более низкую скорость очищения организма от тадалафила, что выражалось в увеличении концентрации препарата в плазме крови на 25 % по сравнению с мужчинами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является значимым и не требует индивидуальной дозы. Пациенты страдающие сахарным диабетом после применения тадалафила концентрация препарата в плазме крови уменьшается примерно на 19%, в отличий от здоровых мужчин. Это различие не является значимым и не требует индивидуальной дозы.

04 Показания

- эректильная дисфункция.

05 Противопоказания

- индивидуальная непереносимость компонента препарата; - совместный прием препарата Дейстрек и лекарств содержащих нитраты; - мужчинам младше 18 лет; - использование препарата женщинами; - частое (более 2 раз в неделю) применение у пациентов с хронической почечной недостаточностью ( КК менее 30 мл/мин); - потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической невропатии зрительного нерва (вне зависимости от связи с приемом ингибиторов ФДЭ5); - наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия, возникновение приступа стенокардии во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность II-IV классов по классификации NYHA, неконтролируемые аритмии, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 месяцев. С осторожностью: следует применять препарат Дейстрек мужчинам с предрасположенностью к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, миеломе или лейкемии) или у пациентов с деформацией полового члена (болезнь Пейрони или при ангуляции). Пациент должен немедленно обратиться к врачу в случае возникновения длительной и болезненной эрекции, продолжающейся 4 часа и более.

06 Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, рекомендуемая доза препарата Дейстрек составляет 20 мг. Максимальная рекомендованная частота приема - 1 раз в сутки. Дейстрек принимают как минимум за 15-20 минут до предполагаемого полового акта. После приема препарата пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 часов.

07 Побочные действия

Наиболее частые: диспепсия (7 %), головная боль (11 %). Побочные действия обычно незначительные и проходят самостоятельно в течение 1-2 часов. Наиболее распространенные: боль в спине, миалгия, насморк, приливы крови к лицу. Менее распространенные: отек век, конъюнктивит, боль в глазах, головокружение. Очень редкие: повышенная чувствительность, в том числе: высыпания, крапивница, повышенная потливость, нарушение зрения. Сердечно-сосудистая система: у мужчин, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями: инфаркт, инсульт, боль в груди, учащенное сердцебиение. Однако точно, не определено, связаны ли эти явления непосредственно с тадалафилом или с сексуальным возбуждением. Передозировка: При однократном назначении здоровым лицам тадалафила в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией (многократно до 100 мг в сутки), нежелательные эффекты были такие же, что и при использовании более низких доз. В случае передозировки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение. При гемодиализе тадалафил практически не выводится. Лекарственные взаимодействия: Кетоконазол в дозе 400 мг в сутки увеличивает концентрацию тадалафила в плазме крови в однократной дозе на 312 %, а максимальной концентрации - на 22 %. Ритонавир (200 мг 2 раза в сутки) увеличивает воздействие дозы тадалафила - концентрацию в плазме крови на 524% без изменения максимальной концентрации. Такие ингибиторы как ритонавир и саквинавир, эритромицин и итраконазол, также повышают активность тадалафила. Рифампицин (60 мг в сутки) уменьшает воздействие тадалафила концентрацию лекарственного препарата в плазме крови на 88% и максимальную концентрацию на 46%. Тадалафил усиливает действие препаратов содержащие в себе нитраты. Происходит это в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота и цГМФ. Назначение препарата Дейстрек совместно с применением нитратов противопоказано. Тадалафил никак не влияет на действие варфарина в отношении протромбинового времени. Тадалафил обладает сосудорасширяющими свойствами и может неоднократно усилить действие препаратов, направленных на снижение артериального давления. При совместном применении тадалафила и альфа-адреноблокатора доксазозина (8 мг в сутки), наблюдалось усиление гипотензивного действия доксазозина. Некоторые испытывали головокружения. Тадалафил не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику или фармакодинамику теофиллина.

08 Особые указания

У пациентов с почечной недостаточностью препарат Дейстрек следует принимать с осторожностью, поскольку данные клинических испытаний по безопасности и эффективности препарата у данной категории пациентов отсутствуют. Также, с осторожностью следует принимать препарат Дейстрек у пациентов, принимающих адреноблокаторы доксазозин. Поскольку совместное применение в некоторых случаях может привести к артериальной гипотензии. Сексуальная активность может иметь потенциальный риск для мужчин, страдающих сердечнососудистыми заболеваниями. Не рекомендуется лечение эректильной дисфункции, применение препарата Дейстрек либо других средств для увеличения потенции с такими заболеваниями сердца.

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.