Перейти к содержимому

Эвер фарм · Германия

Берлитион 300ЕД 300мг/12мл №5

0 отзыв

Артикул 10429
Форма выпуска
Другое
Дозировка
25мг/мл
Страна
Германия

220,00с.

В наличииПо рецепту
  • Наличие2 шт.
  • Условия отпускаПо рецепту
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Тиоктовая кислота
Дозировка
25мг/мл
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Назначение
Для взрослых
Орган воздействия
Головной мозг, Кровеносные сосуды, Нервная система, Печень
Показание
Жировой гепатоз, Интоксикация, Полинейропатия, Поражения сосудов при сахарном диабете
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Концентрат

Характеристики

Артикул
10429
Действующее вещество
Тиоктовая кислота
Форма выпуска
Другое
Дозировка
25мг/мл
Производитель
Эвер фарм
Страна
Германия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Тиоктовая кислота
Дозировка
25мг/мл
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Назначение
Для взрослых
Орган воздействия
Головной мозг, Кровеносные сосуды, Нервная система, Печень
Показание
Жировой гепатоз, Интоксикация, Полинейропатия, Поражения сосудов при сахарном диабете
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Концентрат
Условия отпуска
По рецепту

Инструкция

01 Описание

Диабетическая и алкогольная полинейропатия, стеатогепатиты различной этиологии, жировая дистрофия печени, хроническая интоксикация.

02 Состав

Действующее вещество: этилендиаминовая соль тиоктовой (α-липоевой) кислоты 32,33 мг (388 мг), что соответствует содержанию тиоктовой (α-липоевой) кислоты 25 мг (300 мг). Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этилендиамин, вода д/и.

03 Фармакологическое действие

Берлитион 300 - гепатопротективное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое. В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Способствует уменьшению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинрезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы B. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Использование трометамоловой соли тиоктовой кислоты (имеющей нейтральную реакцию) в растворах для в/в введения позволяет уменьшить выраженность побочных реакций.

04 Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ (прием с пищей понижает всасывание). Время достижения Cmax — 40–60 мин. Биодоступность — 30%. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Объем распределения — около 450 мл/кг. Основные пути метаболизма — окисление и конъюгация. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80–90%). T1/2 — 20–50 мин. Общий плазменный Cl — 10–15 мл/мин.

05 Показания

Диабетическая и алкогольная полинейропатия, стеатогепатиты различной этиологии, жировая дистрофия печени, хроническая интоксикация.

06 Противопоказания

Гиперчувствительность; детский возраст (эффективность и безопасность не установлены)

07 Способ применения и дозы

Суточная доза составляет 300-600 мг (1-2 ампулы). 1-2 ампулы препарата (12-24 мл раствора) разводят в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение приблизительно 30 мин. В начале курса лечения препарат вводят в/в в течение 2-4 недель. Затем можно продолжить прием тиоктовой кислоты внутрь в дозе 300-600 мг/сутки.

08 Побочные действия

Со стороны ЦНС: очень редко - судороги, диплопия; при быстром в/в введении возможны ощущения тяжести в голове (повышение внутричерепного давления) и затруднения дыхания, которые проходят самостоятельно. Со стороны свертывающей системы крови: очень редко - петехии на коже и слизистых оболочках, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит. Со стороны обмена веществ: возможно - гипогликемия (в связи с улучшением усвоения глюкозы). Аллергические реакции: возможно - крапивница, системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока. Местные реакции: возможно - жжение в месте инъекции.

09 Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

10 Взаимодействие с другими препаратами

In vitro тиоктовая (α-липоевая) кислота взаимодействует с ионными комплексами металлов (например, с цисплатином). Поэтому при одновременном применении возможно уменьшение эффекта цисплатина. Берлитион® 300 усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических средств. При одновременном применении этанол и его метаболиты могут снижать терапевтическую активность препарата Берлитион® 300. Тиоктовая (α-липоевая) кислота образует с молекулами сахаров труднорастворимые комплексные соединения. Берлитион® 300 несовместим с растворами декстрозы, раствором Рингера, а также с растворами, о которых известно, что они вступают в реакции с SH-группами или дисульфидными мостиками.

11 Особые указания

Применение Берлитион® 300 при беременности и в период лактации противопоказано из-за отсутствия достаточных клинических данных, подтверждающих безопасность и эффективность применения препарата у данной категории пациентов. У больных сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы в крови, особенно на начальной стадии терапии. В некоторых случаях необходимо уменьшить дозу инсулина или перорального гипогликемического препарата, чтобы избежать развития гипогликемии. Пациентам, получающим Берлитион® 300, следует воздержаться от употребления алкоголя. По рецепту

12 Форма выпуска и упаковка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

13 Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

14 Срок годности

3 года

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.