Каталог

Перейти к содержимому
Алгоренс р-р для инф 1г 100мл

Белинда · Индия

Алгоренс р-р для инф 1г 100мл

0 отзыв

Артикул 21003
Форма выпуска
Другое
Дозировка
1000мг, 100мл
Страна
Индия

39,00с.

Нет в наличии
  • НаличиеНет в наличии
  • Условия отпускаБез рецепта
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Парацетамол
Дозировка
1000мг
Лекарственная форма
Раствор для в/в введения
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
100мл
Орган воздействия
Вес организм
Показание
Боль, Острый болевой синдром, Повышение температуры тела
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Раствор

Характеристики

Артикул
21003
Действующее вещество
Парацетамол
Форма выпуска
Другое
Дозировка
1000мг, 100мл
Производитель
Белинда
Страна
Индия
Вид товара
Лекарственное средство
Действующее вещество
Парацетамол
Дозировка
1000мг
Лекарственная форма
Раствор для в/в введения
Назначение
Детям по назначению врача, Для взрослых
Объем
100мл
Орган воздействия
Вес организм
Показание
Боль, Острый болевой синдром, Повышение температуры тела
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Раствор
Условия отпуска
Без рецепта

Инструкция

01 Описание

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Торговое название: Алгоренс. Международное непатентованное наименование: Парацетамол. Лекарственная форма: раствор для инфузий.

02 Состав

каждые 100 мл содержат: • Парацетамол ВР1000 мг; Вода для инъекций BPq.s. • Фармакотерапевтическая группа: анальгезирующее ненаркотическое средство.

03 Фармакологическое действие

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

04 Фармакокинетика

Всасывание и распределение: Cmax в плазме крови достигается через 15 мин и составляет 15-30 мкг/мл. Vd составляет 1 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. Метаболизм и выведение: Парацетамол биотрансформируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов, при этом небольшая часть (около 4%) метаболизируется с участием изоферментов системы цитохрома Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновой кислотой. Однако при массивной интоксикации количество этого токсичного метаболита возрастает. T1/2 составляет 2,7 ч, общий клиренс 18 л/ч. Парацетамол выводится главным образом с мочой; при этом 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 ч в основном в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%), менее 5% выводится в неизмененном виде. Фармакокинетика в особых клинических случаях: T1/2 у детей – 1,5-2 ч, у новорожденных – 3,5 ч. При выраженной почечной недостаточности (КК 10-30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедляется, а T1/2 составляет 2-5,3 ч. Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых пациентов.

05 Показания

• болевой синдром умеренной интенсивности, особенно после хирургических вмешательств; • лихорадочный синдром на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний. • Препарат показан для быстрого снятия боли и лихорадочного синдрома (в т.ч. при невозможности приема парацетамола внутрь).

06 Противопоказания

• повышенная чувствительность к парацетамолу или пропацетамола гидрохлориду (пролекарство парацетамола) или любому другому компоненту препарата; • выраженные нарушения функции печени; • детский возраст до 1 года. • С осторожностью препарат назначают при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), доброкачественной гипербилирубинемии (в т.ч. при синдроме Жильбера), при вирусном гепатите, больным хроническим алкоголизмом (в т.ч. при алкогольном поражении печени), лицам пожилого возраста, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

07 Способ применения и дозы

• Препарат применяют в виде в/в инфузии в течение 15 мин. • Подросткам старше 12 лет и взрослым с массой тела от 35 до 50 кг лекарство назначают из расчета 15 мг/кг парацетамола на введение (т.е. 1,5 мл раствора на 1 кг массы тела). Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг. • Подросткам старше 12 лет и взрослым с массой тела более 50 кг максимальная разовая доза составляет 1 г парацетамола, т.е. 1 флакон (100 мл). Максимальная суточная доза - 4 г. • Минимальный интервал между введениями должен составлять 4 ч. • У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера и у лиц пожилого возраста интервал между введениями препарата должен составлять не менее 8 ч и суточная доза должна быть уменьшена. • Препарат, содержащийся в открытом и в неиспользованном полностью флаконе, должен быть уничтожен. Допускается дополнительное разведение препарата 0,9% раствором натрия хлорида максимально в десять раз. Приготовленный таким образом раствор следует использовать в течение 1 ч после его приготовления (включая время инфузии).

08 Побочные действия

• Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): очень часто &ge; 1/10; • часто от &ge; 1/100 до < 1/10; • нечасто от &ge; 1/1000 до < 1/100; • редко от &ge; 1/10000 до < 1/1000; • очень редко < 1/10000; • частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных. • Со стороны кожных покровов: Очень редко: покраснение кожи, зуд, сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная). • Со стороны печени и желчевыводящих путей: Редко: повышение активности "печеночных" ферментов, как правило, без развития желтухи. • Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко: понижение артериального давления; Очень редко: тахикардия. Со стороны органов кроветворения: Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения. • Общего характера: Редко: недомогание. частота не установлена: • Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке. • Со стороны кожных покровов: острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), синдром СтивенсаДжонсона, токсический эпидермальный некролиз. • Со стороны печени и желчевыводящих путей: молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность, повышение активности "печеночных" ферментов. • Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота. • Местные реакции: болезненность и чувство жжения в месте введения препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

09 Передозировка

• Клиническая картина острой передозировки развивается в первые 24 ч после приема парацетамола в высокой дозе. • Симптомы хронической передозировки проявляются через 2-4 суток после повышения дозы препарата. • Симптомы острой передозировки: диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота, дискомфорт и/или боль в животе, бледность кожных покровов. • При одномоментном введении парацетамола взрослым в дозе 7,5 г и более, а детям - более 140 мг/кг возникает цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. • Через 12,8 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ и уровня билирубина и снижение уровня протромбина. • Симптомы хронической передозировки: развивается гепатотоксический эффект, характеризующийся общими симптомами (боль, слабость, адинамия, повышенное потоотделение) и специфическими, характеризующими поражение печени. В результате может развиваться гепатонекроз. • Гепатотоксический эффект парацетамола может осложняться развитием печеночной энцефалопатии (нарушения мышления, угнетение ЦНС, ажитация и ступор), возникновением судорог, угнетением дыхания, комой, отеком мозга, нарушением свертываемости крови, развитием ДВС-синдрома, гипогликемией, метаболическим ацидозом, аритмией, коллапсом. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: Немедленная госпитализация; Для более подробное информации https://belinda.tj/files/products/instructions/algorens.pdf

Аналоги

Препараты с тем же действующим веществом.